北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价

北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价

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  • ¥170 - 1980
  • 百奥莱博
  • BTN3130A-UZS
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      675

    • 英文名

      RNA Loading Buffer

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温运输,4℃(短期)或-20℃保存,有

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价
    编号:BTN3130A
    英文名:RNA Loading Buffer
    产地:国产|进口
    本品是集RNA变性RNA、上样、RNA染色三种功能于一体的即用型溶液。

    产品特点:
    1.能提高RNA上样速度,免去繁琐的准备步骤,减少污染。
    2.其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性,保证电泳过程中RNA的完整性。
    3.所含甘油和染料(仅BTN3130A含EB染料),便于直接上样和UV观察RNA电泳条带,免去染色和脱色过程。
    4.本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。

    产品组成:

     
    成分 规格
    三合一RNA上样液 1.5ml
    说明书 1份

    本产品为红色液体,含红色的EB(*化乙锭),有致癌性,避免用手直接接触。
    另一红色电泳示踪剂的电泳速度相当于50nt的RNA。

    储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 按1:1-1:3的比例将RNA样品与RNA上样液混合(如5μL RNA+15μL RNA上样液)。
    2. 65-85℃水浴保温10分钟,。
    3. 冰浴5分钟后即可直接上样电泳。
     注:本产品含EB,所以琼脂糖凝胶中可以不必再加EB。本产品与甲醛琼脂糖变性凝胶或用DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2配制的非变性琼脂糖变性凝胶兼容。
    4.电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果,RNA 条带成红色。

    疑难解答:
    Q:为何RNA样品在甲醛变性胶中的电泳效果比普通非变性胶差?
    A:这是因为在非变性胶中,即使内部有切口的RNA分子(实际已经是两条RNA分子)也会通过形成发夹结构而跟完整的分子等速电泳,而在变性胶中,完整RNA分子和内部有切口的RNA分子将以不同的速度泳动,所以变性胶看起来效果不好是反应了真实情况,非变性胶看起来好只是一种假象。要求严格的实验(如CDNA文库构建)最好还是使用甲醛变性胶判断RNA的质量好坏。

    欲了解更多北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·6mL亲和层析柱
    编号:BTN110809
    英文名称:Affinity Chromatography Colum(6mL)
    规格:6mL
    本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

    亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。

    亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
    亲和层析柱常见的使用方法

    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    常用亲和标签及纯化方案:
    常用亲和标签及纯化方案

    ·胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL)
    编号:BTN100835
    英文名称:Pepstatin Solution
    规格:1mL
    木瓜蛋白酶抑制剂可以抑制木瓜蛋白酶(papain)、胰蛋白酶(trypsin)和血浆酶(plasmin)等蛋白酶活性,抑制能力是弹性蛋白酶抑制剂的100倍。木瓜蛋白酶抑制剂的分子量为677.63,易溶于水。本产品为木瓜蛋白酶抑制剂水溶液,浓度为0.5mg/mL,工作浓度为50μg/mL。
    木瓜蛋白酶抑制剂分子结构式

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。

    使用方法:
     将本产品加到各种裂解液中,使其终浓度为50μg/mL 即可。含有本产品的水溶液或缓冲液在2-8℃下可以稳定1周,-20℃条件下大约可稳定1个月。注意避免将产品反复冻融。低浓度的本产品稀释液应置于冰上,且只能保存1天。
     具体使用含本产品的裂解液的方法,根据裂解液的不同而不同,本说明书无法提供详细流程。


    北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价关键词:三合一RNA上样液(A型,6X),BTN3130A,RNA Loading Buffer

    CYB163061 兔抗羊IgG-FITC
    PY02-086  品红亚硫*(代"酸")*琼脂  250克  
    SJ0315 Glass beads acid-Washed  玻璃珠
    ARB11549 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)酶标法分析 Human apoptosis signal regulating kinase 1,ask-1 ELISA KIT
    77-06-5 Gibberellic Acid(GA3)  赤霉素
    ARB13101 小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)代做ELISA实验 Mouse bone morphogenetic protein 7,bmp-7 ELISA KIT
    SJ0852 绵羊血清(封闭用)
    N-硝基-L-精*酸 cis-Aconitic acid 2149-70-4
    F030803 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*BIOTIN
    F040317 狗IgG抗原 Dog IgG
    PY02-426  假单胞分离肉汤  250克  
    酒精-福尔马林-甘油固定液   500ml
    ARB12408 大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)酶标法分析 Rat Histone deacetylase,hd ELISA KIT
    ARB10371 人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)含量测试 Human asialoglyco protein receptor,asgpr ELISA KIT
    盐*(代"酸")四环素溶液(5mg/ml) Tetracyclin 5mg/ml 10ml
    2-*-1,3-二甲基咪唑鎓六*磷酸盐 24-Epicastasterone 101385-69-7
    ARB12332 大鼠卵白蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)elisa检测 Rat ovalbumin specific ige,ova-slge ELISA KIT
    BTN131028 嗜热菌蛋白酶 Thermolysin
    BTN60609 T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligase
    BFD067 牛布病抗体检测卡
    ARB12513 大鼠载脂蛋白E(Apo-E)检测服务 Rat apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
    北京现货三合一RNA上样液(A型,6X)折扣价关键词:三合一RNA上样液(A型,6X),BTN3130A,RNA Loading Buffer


    ·大肠杆菌DH10B化学感受态细胞
    编号:BTN140374
    英文名称:E.coli DH10B Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
    本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。

    产品特点:
    1. 使用 pUC19质粒检测,转化效率可达10⁸,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
    2.可用于高效转化150Kb大小的质粒,可用于蓝、白斑筛选。
    3. DH10B菌株基因型:F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
    4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以100μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。



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