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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90502-CUX
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
AMV Reverse Transcriptase
- 库存：
811
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应AMV逆转录酶怎么卖，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：AMV逆转录酶怎么卖
规格：200U
产地：国产|进口
编号：BTN90502
品牌：百奥莱博
产品简介:
AMV 逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒(AMV),其方法由 Houts 等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为157 KD的 αβ 全酶。本酶经高度纯化,完全无核酸酶污染。本酶可用于cDNA合成,也可用于RNA和DNA的双脱氧测序。
AMV 逆转录酶以总RNA或polyA+ RNA为模板,具有以RNA为模板的DNA聚合酶活性,DNA 为模板的DNA聚合酶活性和RNase H酶活性,最适反应温度在42-55℃,最高可达60℃,如果使用焦磷酸*,最适温度为37-41℃。按照标准使用方法可以得到长至10-12 Kb cDNA。AMV逆转录酶比普通AMV逆转录酶和MMLV逆转录酶能耐受更高的温度和合成更长的cDNA。它具有下列特点:
1.高灵敏度。
2.高得率。
3.高达60℃的反应温度可有效打开RNA二级结构。
4.可合成长至 10-12 Kb的cDNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
除AMV逆转录酶怎么卖外，我公司正在打折促销以下产品：
·末端脱氧核苷转移酶
编号：BTN120312
英文名称：Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)
规格：500U
产品简介:
末端脱氧核柑转移酶 TdT是一种模板非依赖型DNA聚合酶,催化在寡核苷酸、单链和双链DNA的3’-OH重复添加脱氧核糖核苷酸。TdT反应需要含有至少3个碱基的短序列作为引物。以RNA为模板时,TdT性能严格依赖于受体RNA 3’-末端的三级结构和核柑酸的种类。总的来说,TdT对RNA模板的作用效率比DNA模板低。
此产品特点是:
1.通过Okayama-Berg 法给载体或cDNA加上互补同聚尾。
2.线性双链DNA的各类3’-OH末端同聚物加尾。
3.寡聚脱氧核苷酸和DNA标记
4.5’-RACE(快速扩增cDNA末端)
5.凋亡反应的原位定位。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmo脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量。酶活性分析混合物:200mM二甲胂酸*(pH7.2),1mM CoCl2,0.01%(v/v)Triton×-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP和0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
Buffer成分:
储存Buffer:100mM醋酸*(pH6.8),2mM 2-cay巯基乙醇,0.01%(v/v)Triton ×-100和50%(v/v)afi甘油。反应Buffer,5×:1M二甲胂酸*,125mM Tris,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2(pH7.2,25℃)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
AMV逆转录酶怎么卖关键词：AMV Reverse Transcriptase,BTN90502,AMV逆转录酶
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AMV逆转录酶怎么卖关键词：AMV Reverse Transcriptase,BTN90502,AMV逆转录酶
495-69-2 Hippuric Acid 马尿酸
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BTN120522 柱式血液DNA-RNAOUT Column Blood DNA-RNAOUT
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金胺O Cys-Gly 2465-27-2
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ARB10493 人白介素6(IL-6)elisa测定使用说明书 Human interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
F030228 HRP标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*HRP
我公司生产供应销*(代"售")的工具酶正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购AMV逆转录酶怎么卖。
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文献和实验酸，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNase抑制剂仅防止RNase A，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase。 使用无RNaseH活性（RNaseH-）的逆转录酶 逆转录酶催化RNA转化成cDNA。不管是M-MLV还是AMV，在本身的聚合酶活性之外，都具有内源RNaseH活性。RNaseH活性同聚
糖凝胶电泳，若胶图上只有 28sRNA、18sRNA 和 5.8sRNA 三条单一的条带，说明提取的 RNA 完整度良好。如果出现拖带的现象，表示 RNA 部分降解。2、若胶孔和 28sRNA 条带之间出现单一明亮的条带，表示可能有基因组 DNA 残留。3、若胶孔内出现条带，说明可能有蛋白等大分子物质残留。逆转录RNA 提取完成后，需要反转成 cDNA 才能进行后续实验，所以反转步骤是必不可少的。逆转录将从逆转录酶的选择和引物的选择进行介绍：逆转录酶的选择：常见代表性反转录酶有 AMV RTase 和 MMLV
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