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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Human RNase Inhibitor
- 库存:
695
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)现货供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:北京RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)现货供应
英文名:Human RNase Inhibitor
规格:400U/2500U
编号:BTN3290
品牌:百奥莱博
产品简介
本品是从细菌中分离的重组人RNase Inhibitor,其分子量为50 KD,能通过与RNase A 1:1形成非共价的复合体而抑制后者的活性。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同,可以很容易地通过*酚处理将其从反应体系中除去。
1.抑制范围广,可以抑制RNase A、RNase B、RNase C等RNase的活性,但不能抑制RNase T1、RNase H、S1 RNase和Aspergillus RNase的活性。
2.与SP6、T3和T7 RNA polymerase、AMV和MMLV逆转录酶、Taq DNA聚合酶等兼容。
3.在广泛的pH范围(pH 5-8)有活性。
4.应用范围广,可以用于RT-PCR、cDNA合成、in vitro transcription or translation等需要抑制RNase活性的酶反应中。
单位定义
抑制5 ng RNase A 50%的活性所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。RNase A的活性通过水解Cyclic 2",3" -CMP定量求得。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)现货供应极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·一站式Western印迹套装(显色法)
编号:BTN81215
英文名称:One-Stop Western Blotting Pack
规格:20次(A)/20次(B)
产品简介:
本产品是Western Blot是检测固定在固相基质上的蛋白质的免疫方法,又叫免疫印迹(immunoblotting)。该方法的是先将蛋白质从凝胶中转移到固相基质(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上;再对其进行特异性抗体检测。
由于涉及多种溶液,用户单独配制的话十分繁琐,为此我公司开发了本产品。它具有下列特点:
1.一站式,提供除水、样品和抗体以外的所有成分(检测方法有HRP或AP检测法两种)。
2.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
3.灵敏,可检测10 pg的蛋白质(HRP或AP检测法)。
4.灵活,与SDS-PAGE、非变性PAGE胶、等电聚焦电泳等兼容。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·通用型全基因组扩增试剂盒
编号:BTN100941
英文名称:Universal WGA Kit
规格:30次
产品简介:
本产品是用于基因组DNA扩增(whole genome amplification,WGA)的试剂盒,可以方便、简单、快速、经济的得到稳定产量的基因组DNA扩增样品。WGA是基于phi29 DNA聚合酶和随机引物的一种恒温扩增基因组的技术。
本产品有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
2.可以扩增基因组达上万倍。
3.具有高产量和高保真性的特点。
4.可使用各种来源的样品,包括全血、干血、发根、口腔粘膜刮液、培养细胞、真菌、病毒等。
5.操作简便快捷,整个过程不需要PCR仪。
6.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
使用及效果:
取2.5 μL基因组DNA加入等体积的变性液,室温放置2分钟后加入5 μL WGA溶液A,混合均匀,再加入10 μL WGA溶液B和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
北京RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)现货供应关键词:RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源),Human RNase Inhibitor,BTN3290
·凋亡DNAOUT
编号:BTN130812
英文名称:Apoptotic DNAOUT
规格:24次
产品简介:
细胞凋亡(Apoptosis)是生命个体中的调控基因为了维持个体生命,调控细胞进行新陈代谢,促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象,与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时,染色体DNA以核小体为单位(185 bp)进行DNA片断化产生DNA Ladder,这些被片断化了的DNA片段,可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养
细胞中选择性地提取片断化DNA,能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入,并可以通过电泳法进行高效检出。具有下列特点:
1.操作简便:使用Ready-to-Use型试剂。
2.高灵敏度:能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
3.高特异性:抑制完整的染色体DNA的混入,选择性地提取断片化DNA。
4.快速操作:整体操作约需2.5小时。
5.定 量 性: 与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
6.安 全 性: 不使用*酚*仿等。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源)现货供应关键词:RNase抑制剂(RNA酶抑制剂)(人源),Human RNase Inhibitor,BTN3290
BTN130609 一步式RT-PCR Mix One-Step RT-PCR Mix
ARB11917 人髓过氧化物酶(MPO)ELISA代测服务 Human myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
ARB14071 甘薯潜隐病毒(SPLV)含量分析
ZCXJ02 兔血浆 500ml
BL0286 α-MEM
3",6"-二*荧光素 MEGA-9 630-88-6
BL1285 20×PBS, PH7.2-7.4,工作浓度0.01M
风味酶 Tunicamycin from Streptomyces lysosuperficus
L-胱硫醚 Indomethacin 56-88-2
ARB11270 人骨*素/骨谷*酸蛋白(OT/BGP)Elisa定量检测 Human osteocalcin/bone gla protein,ot/bgp ELISA KIT
ARB13741 兔淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)血清中含量检测 Rabbit lymphocyte function associated antigen 3,lfa-3 ELISA KIT
胃粘膜素 p-Tolualdehyde 84082-64-4
PY02-068 抗生素检定培养基Ⅵ号 250克
ARB10387 人可溶性CD40配体(sCD40L)定量分析 Human soluble cluster of differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT
ARB13263 小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测服务 Mouse ureaplasma urealyticum antibody,uu-ab ELISA KIT
ARB13690 兔抑瘤素M(OSM)酶联免疫定量检测 Rabbit oncostatin-m,osm ELISA KIT
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂,和HPRI 一样,能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性,因而不会干扰cDNA合成,SP6/ T7, Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录,以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围:1.体外转录2.体外
300 MM蔗糖 3 mM氯化镁 三、实验步骤 1. RNA酶制剂是从牛胰核糖核酸酶A是一种核糖核酸内切酶,专门切割单stranted RNA的。酶攻击嘧啶核苷酸的3'-磷酸基和劈开的5'-磷酸联动的相邻核苷酸。RNA酶A,它工作在辅因子和二价阳离子的情况下,可以抑制由RNA酶抑制剂。对RNA酶A的选择和准备,此协议是至关重要的。核糖核酸酶A的一些公司完全适用于分子生物学的应用程序,但它不能使用的细胞,它只是杀死他们。 2. 在0.01M醋酸钠(pH
Neuron:北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
等8,9。除此之外,TRPC3/6/7 通道也参与肌源性血管收缩,血压调节等过程,并且和多种疾病的发生有关,比如病理性心肌肥大,癌症发生,糖尿病等10。其中人源 TRPC6 基因功能获得性突变(GOF)会引发局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)11,12。因此,TRPC6 通道的抑制剂有望用于治疗该类疾病。 2007 年有低分辨率冷冻电镜研究表明 TRPC3 的胞质区可能存在一个空腔13,但由于分辨率所限,以及重构所得电子密度存在较多噪音,该空腔的具体结构细节并不清楚。2017 年陈雷课题组和吕伟/杜鹃课题
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