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- 百奥莱博
- WE0223-AGV
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
Rnasin
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京RNA酶抑制剂促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：RNA酶抑制剂
规格：30μl(1200U)
编号：WE0223
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Rnasin
本品为从人胎盘中提取得到，分子量约50 KDa的广谱型RNase抑制剂。RNasin能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体从而使RNase失活，而不抑制RNase H、S1核酸酶、SP6、T7或T3 RNA 聚合酶、AMV或M-MLV反转录酶、Taq DNA聚合酶、RNaseT1等酶的活性，不影响后续的反转录及翻译过程。广泛的应用于RNA方面的研究，如RT-PCR，cDNA合成，mRNA的保护，体外转录和体外翻译，制备RNase-Free的抗体，原位杂交和mRNA定位等。
储存缓冲液：HEPES-KOH(pH7.6)20 mM， KCl 50 mM， DTT 8mM ， Glycerol 50%。
活性定义：1个活性单位(U)指抑制50%5ng RNAse A中的苷2"，3"-环磷酸发生水解所用的酶量。
主要用途：cDNA合成、体外翻译、体外转录、RNA 扩增、RNA纯化和储存。
纯度：
1、300 U的Rnasin和1μg的λ DNA-Hind Ⅲ分解物在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2、300 U的 Rnasin 和1μg的超螺旋pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3、100 U的Rnasin 和1μg的16 S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。
4、SDS-PAGE：在分子量50 KDa处是单一带。
注意事项：
1、本产品避免反复冻融，长期储存请与-70℃存放。
2、建议使用终浓度为1 U/μl。
储存条件：-20℃
关键词：WE0223,Rnasin,RNA酶抑制剂
关于北京RNA酶抑制剂促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| WE0404 | RNA样本保存液 |
| WE0116 | 2×富含GC PCR MasterMix |
| WE0333 | HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体 |
| WE0353 | 抗β-Actin单克隆抗体(植物) |
| WE0152 | 快速实时荧光定量PCR的预混体系(荧光探针)(低含量ROX校正染料) |
| WE0309 | TMB底物显色试剂盒(可溶型，20×) |
| WE0322 | IHC复染试剂(改良型苏木素) |
| WE0114 | 2×BaHF MasterMix(含染料) |
| WE0329 | 抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质 |
| WE0299 | NC膜(0.22μM) |
| WE0357 | 抗GAPDH多克隆抗体 |
| WE0330 | 抗His标签抗体琼脂糖介质 |
| WE0366 | HRP标记驴抗兔IgG(H+L) |
| WE0344 | 抗V5标签多克隆抗体 |
| WE0106 | 2×BAmp MasterMix(含染料) |
| WE0278 | 蛋白快速染色液 |
| WE0379 | RRX标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0150 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(高含量ROX校正染料) |
| WE0315 | 免疫组化试剂盒(鼠源一抗) |
| WE0237 | T4多聚核苷酸激酶(T4 PNK) |
| WE0183 | 游离DNA提取试剂盒 |
| WE0268 | Protein A+G琼脂糖凝胶 |
| WE0117 | BalbMulti多重PCR Mix |
| WE0128 | 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) |
| WE0364 | FITC标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| WE0235 | 双链DNA荧光定量试剂盒 |
| WE0360 | FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0313 | TBS(pH8.0,10×) |
| WE0209 | 磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒 |
| WE0367 | 罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0336 | 抗His标签鼠克隆抗体 |
| WE0289 | SDS-PAGE上样缓冲液(非还原，5×) |
| WE0274 | 蛋白标准溶液BSA |
| WE0301 | X光暗盒(12.7cm×17.8cm) |
| WE0381 | Cy3标记山羊抗兔IgG(H+L) |
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文献和实验1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。 2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作用。 3、氧钒核糖核苷复合物：由氧化钒离子和核苷形成的复合物，它和RNA酶结合
Cancer Cell：詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
新陈代谢的关键参与者，肠道微生物能通过诱发炎症和免疫反应影响结直肠癌的发生发展【8】，其菌群组成也被报道能影响肿瘤细胞响应治疗的敏感性【9，10】。然而，这些肠道菌群的改变如何影响直肠癌新辅助放化疗疗效及其内在的调节机制仍不清楚。 研究内容简介 2022 年 12 月 23 日，北京大学肿瘤医院詹启敏院士课题组和王维虎教授团队合作在 Cancer Cell 上发表题为 Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates
裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低最后得率，因为一部分 RNA 会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质（结缔组织和骨除外）。在清洗和裂解细胞时最好在低温下操作，防止在操作过程中释放的内源 RNase 降解了 RNA。 4. 酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构，可以加入 Trizol 试剂同时加入无 RNase 的玻璃珠并剧烈振荡，使细胞裂解充分。2-8℃ 避光保存一年。 三、预备工作 RNA酶（Rnase）是导致 RNA 降解最主要的物质。此酶非常稳定，在一些极端
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