相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-70℃干燥避光保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Endo-free Luciferin
- 库存:
852
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京无内毒素萤火虫荧光素价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京无内毒素萤火虫荧光素价格
编号:BTN131019
产地:国产|进口
规格:25mg
品牌:百奥莱博
产品简介:
本产品是一种无内毒素的甲虫萤光素,可用于内毒素会造成影响的活体成像应用中。本产品内毒素含量低于可检测的限度,用带分隔的琥珀色瓶包装,便于稀释和使用。
运输及保存:
低温运输,-70℃干燥避光保存,有效期一年。
欲了解更多北京无内毒素萤火虫荧光素价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·PMSF溶液
编号:BTN100833
英文名称:PMSF Solution
规格:5mL
产品简介:
本产品为溶于异丙醇中的浓度为10mg/mL的PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride)溶液,其工作浓度为17-174μg/mL(0.1-1.0 mmol/L)。在水液体溶液中不稳定,半衰期为110分钟(pH7.0)或35分钟(pH8.0),所以在每一步骤中都必须新鲜加入本产品。其作用是抑制丝*酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,凝血酶)和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·冷启动核酸酶
编号:BTN130824
英文名称:Cold-active Nuclease
规格:10000U
产品简介:
本酶能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状),即使在冰上也能进行反应。因此,本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。本酶主要用途:
1.降解基因组DNA。
2.从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时,降低溶液黏度。
3.双向电泳时,对样品进行预处理。
4.病毒纯化时的预处理。
活性单位定义:
以鲑鱼精子DNA为底物,在37℃、pH7.5的条件下,1分钟内使反应液的260nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
运输及保存:
低温运输,4℃遮光保存,有效期二年。
·柱式凋亡DNAOUT
编号:BTN80602
英文名称:Column Apoptotic DNAOUT
规格:50次
产品简介:
细胞凋亡是一种正常的生物学现象,其显著特点之一是细胞染色体被一种内源性核酸内切酶降解,酶切部位在核小体之间的DNA上,所以这种降解具有位置专一异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度(包括缠绕在核小体上的部分和连接部分)一般是180-200bp,所以细胞凋亡所产生的凋亡DNA片段都是180-200bp的整倍数,电泳时呈非常有规律的梯状图谱,故称之为凋亡DNA Ladder。由于只有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder,所以可以通过检测样品DNA中是否有DNALadder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。本产品就是专门用来从组织和培养细胞中提取凋亡DNA的产品,它具有下列特点:
1.对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2.对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法,降低了电泳时它对凋亡DNA的干扰,增加了检测的特异性。
3.使用一步式细胞裂解法,操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞浆,再从胞浆中分离凋亡DNA),同时DNA释放更充分,DNA产量更高。
4.柱式操作,得到的DNA纯度高,可以直接用于电泳或标记。
5.适用于血液,培养细胞和实体组织。
使用及效果:
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织,吹打裂解(若材料为组织块,还需要匀浆),65℃保温5分钟,室温离心两分钟,在上清中加0.2倍体积的*仿,振荡混匀后离心两分钟,上清中加等体积的溶液B,分两次上柱,用通用洗柱液洗1-2次,短暂干甩后用50 μL DNA洗脱液洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京无内毒素萤火虫荧光素价格关键词:BTN131019,Endo-free Luciferin,无内毒素萤火虫荧光素
·碱性磷酸酶标记亲和素
编号:BTN131087
英文名称:AP-Avidin
规格:100mg
产品简介:
本产品为碱性磷酸酶标记的亲和素,SDSPAGE检测均一性。每摩尔亲和素含有大约1 摩尔碱性磷酸酶。其应用范围:
1.在内源过氧化物酶会对实验造成影响的免疫组化中使用。
2.免疫印记。
3.酶联免疫吸附试验。
单位定义:
一单位表示在37℃,pH9.5 情况下,每分钟从对硝基酚磷酸盐释放1.0μmol 对硝基酚。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Tma 核酸内切酶III
编号:BTN130637
英文名称:Tma Endonuclease III
规格:500U
产品简介:
该酶为 E.coli 核酸内切酶 III (Nth) 的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶 (AP) 位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
具体有下列特点:
1.碱性析出
2.碱解旋
反应条件:
1 X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,65℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的60 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.1% Triton X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京无内毒素萤火虫荧光素价格关键词:BTN131019,Endo-free Luciferin,无内毒素萤火虫荧光素
四*酚兰 FDG 4430-25-5
BTN131061 谷胱甘肽S转移酶 GST(Glutathione S-Transferase)
ARB13405 麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)酶标法分析 Wheat germ agglutinin,wga ELISA KIT
对*基二乙基**(代"胺")硫*(代"酸")盐 MBT 6283-63-2
F030633 FITC标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITC
BL0156 TEV蛋白酶
磷脂酰乙醇胺 Eosin Y sodiu*(代"m") salt water soluble 39382-08-6或90989-93-8
CYB164006 羊抗人IgG、A、M-HRP
ARB13133 小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA代测服务 Mouse choline phosphoglyceride,pc/cpg ELISA KIT
ARB12810 小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)定量分析 Mouse hepatitis b virus e antibody,hbeab ELISA KIT
NF-213 羊抗人C5血清
ARB11027 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)elisa检测操作说明书 Human urokinase-type plasminogen activator receptor,plaur/upar ELISA KIT
113-24-6 Pyruvic Acid 丙*(代"酮")酸*
1-*基环丙*(代"烷")羧酸 Cloxacillin sodiu*(代"m") salt hydrate 22059-21-8
ARB10521 人白细胞共同抗原(LCA/CD45)elisa测定使用说明书 Human leukocyte common antigen,lca/cd45 ELISA KIT
9003-98-9 DnaseI(2000u/mg)
DP208 超薄琼脂糖凝胶回收试剂盒
ARB11147 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)尿液中含量检测 Human tnf related activation induced cytokine,trance ELISA KIT
我公司生产供应销*(代"售")的细胞及免疫学产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京无内毒素萤火虫荧光素价格。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验zhqmjeremy 各位战友好。有一个问题,未得其解,恳请帮助。 做荧光素酶报告基因的时候,检测的是细胞因子的启动子。换句话说,是细胞因子的启动子融合的报告基因被转染到细胞内,通过刺进因素作用后,检测启动子的表达情况。这个是背景。 问题是,怎么通过使用内参的方法,去除转染效率不同的孔和细胞之间的差别。 因为,个人认为,细胞数对报告基因的表达量影响比较大。 谢谢。 daidaiyidaidai
成线性关系,如下面式子所示: 因此,萤火虫检测法能被用于检测任何能够形成或降解 ATP 的酶或代谢物。典型的将萤火虫荧光素酶用于分子生物学领域是在关于 真核生物 DNA 的表达调节研究中被用作评价基因转染的报告基因 (2, 5) 。 在这个应用实例中,我们描述了荧光素酶检测的两个例子 PicaGene LT 2.0 和 LT 7.5 luciferase kits (Toyo Ink 制造 , Wako Pure Chemical Ind., Ltd. 销售 ) 。 使用辅酶
生物发光是一种依赖于酶和底物的相互作用来产生光的化学过程。所需的酶被称为荧光素酶,底物因荧光素酶的类型而不同(如荧光素)。 常用荧光素酶信息表: 其中最有代表性的是来自萤火虫体内(Firefly)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为萤火虫荧光素酶(FLuc)和海肾荧光素酶(RLuc),同时近年来研究得较多的是来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶(GLuc)。 萤火虫荧光素酶(FLuc)作为最通用和最常见的报告基因,该蛋白质不需要翻译后修饰即可获得酶活性,可用于原核和真核细胞。FLuc
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









