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- 百奥莱博
- M00357-DNC
- 北京
- 2026年02月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
596
- 英文名：
NMS-873
- CAS号：
1418013-75-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括VCP/p97抑制剂(NMS-873)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VCP/p97抑制剂(NMS-873)
英文名称：NMS-873
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：1418013-75-8
nMS-873是一种有效的，选择性的VCP/p97抑制剂，在1mM ATP条件下，IC50值为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1418013-75-8
纯度：99.93%
分子式：C₂₇H₂₈N₄O₃S₂
分子量：520.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：限时饮食 vs 热量限制，哪个减重效果更好？为何男性更易患癌且生存率更低？
表现出神经保护功效！ 图 4：来源 Cell Research 5. Nature Communications：揭示神经调节肽 NMU/NMS 选择性识别神经调节肽 U 受体的分子机制 NMU 和 NMS 是人体内源神经调节肽家族的重要成员，两者羧基末端氨基酸组成和末端酰胺化修饰（FLFRPRN-NH2）高度保守。 2022 年 4 月 19 日，中国科学院上海药物研究所徐华强教授团队在 Nature Communications 上发表了研究论文 Structural insights
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
的剑桥大学Jonathan Lee和他同事展开的研究，在给大鼠可卡因的时候给予光信号刺激，形成光和药物供给的一种条件反射。在向大鼠注射DNA片段以阻断Zif268蛋白合成，之后由光造成的“药物渴求”（drug-craving）反应消失了。另外一项由加利福尼亚大学的John Marshall领导的研究小组使用药物阻断ERK生物化学通路从而消除了小鼠爱闯藏有可卡因房间的偏好。 参看英文文章：Neuron 47, 795−801; 873−884 (2005)
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