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- 百奥莱博
- M01971-CVY
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
718
- 英文名：
IDO-IN-8
- CAS号：
1402837-77-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂
编号：M01971
英文名：IDO-IN-8
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
产地：国产|进口
IDO-IN-8是一种有效的IDO抑制剂,IC50值为1-10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402837-77-7
纯度：99.99%
分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量：316.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂关键词：1402837-77-7,IDO-IN-8,IDO抑制剂(IDO-IN-8)
·IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂（Tanshinone I）
编号：M03018
英文名称：Tanshinone I
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Tanshinone I是一种IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂，IC50分别为11μM和82μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：568-73-0
别名：Tanshinone A
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₂O₃
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·多巴胺受体D1/D2抑制剂
编号：M05977
英文名称：Fluphenazine dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg
Fluphenazine二盐*(代"酸")盐是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：146-56-5
分子式：C₂₂H₂₈Cl₂F₃N₃OS
分子量：510.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂关键词：1402837-77-7,IDO-IN-8,IDO抑制剂(IDO-IN-8)
·丝*酸蛋白酶抑制剂（Nafamostat mesylate）
编号：M02894
英文名称：Nafamostat mesylate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝*酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82956-11-4
别名：FUT-175
纯度：98.39%
分子式：C₂₁H₂₅N₅O₈S₂
分子量：539.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·人造血干细胞自我更新激动剂(UM171)
编号：M07362
英文名称：UM171
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
UM171是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448724-09-1
纯度：98.09%
分子式：C₂₅H₂₇N₉
分子量：453.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购IDO抑制剂(IDO-IN-8) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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