北京RNA助沉剂厂商

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京RNA助沉剂厂商在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京RNA助沉剂厂商
编号：ALH059
英文名：Auxiliary precipitating nucleic acid reagent
品牌：百奥莱博
规格：1ml|5ml
本品是一种分子生物学级Poly多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入5-10μl 本品即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<22bp)片段和dNTP，用于沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比，本品本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。本品已成为最常用的核酸助沉剂。

产品特点：
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95～98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

使用方法：
1. 提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法：
①在1ml RNA 或者DNA 溶液中加入4-8 μl 本品，颠倒混匀。
②按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA 或者DNA,如加入3M PH5.2 醋酸*溶液（沉淀RNA 时应该使用无RNA 酶处理的溶液）到终浓度0.3 摩尔（约1/10 体积），然后加入2 倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30 分钟，12000 转离心10 分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC 处理水（RNA 沉淀）或者其它如TE 缓冲液中。
2. 提高DNA或RNA产率的使用方法：
每一毫升总RNA提取试剂或者DNA提取试剂加入4～8μl本品。

注意事项：
本品会增加RNA 或者DNA 的光密度值，因此测量光密度值的时候，为了消除本品影响，应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品（使用同样的试剂和本品，但是不含有RNA 或者DNA 样品，将最后的本品沉淀溶解在和样品一样的溶解液中）。测量样品和空白对照在260和280nm 的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值，便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确，也可以估测。

储存条件：室温，12个月

本品别名：核酸助沉剂|核酸辅助沉淀剂|DNA助沉剂|RNA助沉剂

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北京RNA助沉剂厂商关键词：核酸辅助沉淀剂,RNA助沉剂,DNA助沉剂,核酸助沉剂

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北京RNA助沉剂厂商关键词：核酸辅助沉淀剂,RNA助沉剂,DNA助沉剂,核酸助沉剂


·细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒
编号：ALH157
英文名称：Cells Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取凋亡DNA Ladder。细胞发生凋亡时，染色质DNA在核小体之间发生断裂，最终形成200bp整数倍的DNA片段，这些DNA片段被提取后，经电泳及*化乙锭染色后形成梯子状外观，谓之DNA Ladder。血液和组织培养细胞在裂解/结合液中裂解后，释放出来的DNA片段在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将DNA Ladder片段从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(50次)：
裂解/结合液CB————————15 ml
漂洗液WB——————————15 ml
洗脱缓冲液EB————————15 ml
吸附柱AC——————————50个
收集管(2ml)—————————50个

产品特点：
1.不需要使用有毒的*酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.本公司独特的裂解/结合液配方有效裂解细胞，使用本试剂盒不需要加入昂贵的蛋白酶K处理，大大降低了使用成本和加快了处理速度。
3.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在10分钟内完成。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
3. 裂解/结合液CB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 一般2×106 培养细胞DNA 产量为10-20μg， 200μl 人全血典型产量为3-6μg。
5. 一般电泳检测时典型上样量为2-3μg 纯化的DNA，如果凋亡率低，有可能只见到基因组DNA，而见不到DNA ladder，可以试试加大上样量。

储存条件：室温，有效期12个月。

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