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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Membrane-Bound DNA Erasol
- 库存:
216
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京膜结合DNA清除试剂盒报价,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京膜结合DNA清除试剂盒报价
英文名:Membrane-Bound DNA Erasol
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:50次
编号:BTN90904
产品简介:
本产品是在无RNase的DNase(CAT#:90903-50)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中,清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品,具有下列特点:
1.快速,反应条件经过优化,能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2.不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3.兼容性广,跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容,可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。
使用及效果:
用0.5 mL 通用洗柱液洗涤硅胶膜离心吸附柱一次,将预先配制好的DNase工作液(2 μL DNase+ 50 μL膜反应液)全部加在离心吸附柱中硅胶膜的中间,室温放置5-30分钟后,用0.5 mL 通用洗柱液洗涤一次,用30-100 μL RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
注意:
本产品只限用于去除硅胶膜结合的DNA,因洗脱条件不同,所以不推荐直接用于去除离子交换膜或其他膜吸附的DNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,通用洗柱液和RNA洗脱液可以室温保存,有效期一年。
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北京膜结合DNA清除试剂盒报价关键词:膜结合DNA清除试剂盒,BTN90904,百奥莱博
·重组蛋白L
编号:BTN131082
英文名称:Recombinant Protein L
规格:1mg
产品简介:
本产品能广泛地结合各种类型以及亚类的免疫球蛋白,包括所有类型的IgG 和单链可变区(ScFv)以及Fab 片段。大肠杆菌表达的重组蛋白35.8kDa(无标记物)含有四个IgG 结合结构域结合含有kappa 轻链的免疫球蛋白(人kappa Ⅰ,Ⅲ和Ⅳ,以及小鼠kappa Ⅰ)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·RNA洗脱液
编号:BTN71207
英文名称:RNA Elution Buffer
规格:50mL
产品简介:
本产品是专门从硅胶膜离心吸附柱上高效洗脱结合的RNA。本产品与各种硅胶膜兼容,洗涤普通离心吸附柱一次需要本产品20-100 μL。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·一步离心式石蜡清除剂
编号:BTN70302
英文名称:Paraffin Erasol
规格:100次
产品简介:
本产品专门用于快速去除石蜡包埋组织切片中的石蜡,用于提取DNA前的预处理。本产品具有下列特点:
1.快速,只需要离心一次,免去了反复换液和离心的麻烦。
2.操作步骤少,不容易丢失产品样品。
3.去蜡效果跟经典的二甲苯/乙醇法相当。
4.即开即用,客户自己不需要准备额外的试剂。
使用及效果:
将1 mL溶液A加入到含有一片组织切片的1.5 mL塑料离心管中,振荡10秒,加入75 μL溶液B,振荡10秒混合,7000 g离心两分钟,小心吸弃上清,真空抽干残留液体,得到的石蜡包埋组织切片即可用于DNA提取。
运输及保存:
常温,有效期一年。
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·柱式BAC DNAOUT
编号:BTN90607
英文名称:Column BAC DNAOUT
规格:50次
产品简介:
一般而言,使用硅胶柱纯化质粒时,只能纯化小于30 Kb以下的质粒载体,大于30 Kb质粒因牢牢结合在硅胶基质中,会导致质粒产量大大降低。本产品对本公司的柱式质粒提取试剂盒进行优化而得,它采用了改良的细菌裂解和质粒DNA上柱条件,确保大型的质粒(大至100 Kb的质粒)能有效地结合到硅胶柱中,并可高效地洗脱出来。
1.适用于不超过100 Kb的大型质粒DNA,包括BAC、PAC、P1和Cosmid 等。
如果超过100 Kb,建议使用沉淀法或离子交换法。
2.可从1.5-5.0 mL 细菌培养液中纯化1μg左右大型质粒DNA。
3.安全,无酚氯仿等危险的有机物抽提。
4.柱式操作,比经典的沉淀法操作简单,重复性好,每次都能获得理想效果。
5.得到的DNA更纯净,可以直接用于PCR、酶切和测序,不需要再纯化。
6.超值,性价比高。
使用及效果:
在1.5 mL离心管收集1-5 mL过了夜培养饱和菌液,离心1分钟,用0.2 mL溶液A重悬沉淀,再与0.2 mL溶液B混匀,再加入0.4 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入50μL DNA洗脱液保温2分钟,离心1分钟,管底即得BAC质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase A需要4℃保存),有效期一年。
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