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- HZbscience
- 中国/美国
- HZ-DNMT1-8
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant DNA Methyltransferase 1 (DNMT1)
- 库存：
20
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
盒
英文名称：Recombinant DNA Methyltransferase 1 (DNMT1)
英文简称：CXXC9; DNMT; MCMT; Cytosine-5 DNA Methyltransferase 1; CXXC-type zinc finger protein 9; DNA methyltransferase HsaI
物种：(Human，人)；(Mouse，小鼠)； (Rat，大鼠)等其它种属。
来源：原核表达
宿主：E.coli
性状：冻干粉
规格：10µg/50µg/200µg/1mg/1g
储存：避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。
DNMT1重组蛋白不同的系统步骤稍微有些不同的，大致步骤如下：
真核表达系统的重组蛋白表达步骤：
| a. | 选择表达载体和宿主细胞（常用的CHO和HEK293） |
| b. | 表达载体的构建 |
| c. | 无内毒素的质粒抽提 |
| d. | 细胞瞬时转染 |
| e. | 表达小试，条件优化 |
| f. | 表达分析和鉴定（SDS-PGAE和WB） |
| g. | 大量表达 |
| h. | 亲和纯化 |
| i. | 检测和鉴定 |
| a. | 选择表达载体 |
| b. | 密码子优化 |
| c. | 基因合成/亚克隆 |
| d. | 转化表达菌株 |
| e. | 蛋白表达小试分析 |
| f. | 如果蛋白可溶，蛋白亲和纯化 |
| g. | 如果蛋白不可溶，则需要变复性来制备可溶蛋白。 |
| h. | 鉴定，包括SDS-PAGE和WB鉴定 |
在重组DNA技术的发展早期，人们认为在基因的前面有一个强启动子和一个起始密码子就足以在大肠杆菌中获得很好的表达。随后，认识到获得有效的翻译所需的条件要复杂得多，DNMT1重组蛋白除了要有强启动子和起始密码子外，良好的表达尚需编码目的蛋白的mRNA中含有核糖体结合位点，表达水平受密码子喜好程度的影响，也受编码序列中其他目前尚未明了的因素影响。通过改变起始密码子前端的序列，或者在不改变蛋白质序列的条件下利用密码子的简并性改变5’末端编码序列往往有助于解决问题。
通常，两个基因之间的融合表达能更快地解决这些问题。在这种方式中，目的基因被引入某个高表达蛋白序列（fusion tag）的3’末端，比如大肠杆菌的一段序列，或者任一可在大肠杆菌中高度表达的基因，它提供良好表达所必需的信号，而表达出的融合蛋白的N末端含有由fusion tag编码的片段。fusion tag所编码的可能是整个功能蛋白或是其中的部分。比如6x His Tag、β-半乳糖苷酶融合蛋白和trpE融合蛋白、谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白以及硫氧还蛋白(Trx)融合蛋白等。
H+： 原始的菌株，表达量比较低。
1A1，2D4...3D2，3D8：通过SDS-PAGE鉴定的几个高表达菌株，表达量明显提高。后面的测序结果表明，3D2和3D8的序列一模一样。
DNMT1重组蛋白展示的就是H+和3D8的5'端DNA序列的比对：
红框标记的是两条序列不一样的地方，怎么样？就变了几个碱基的序列，表达量就千差万别。这样的例子太多，值得一试！
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文献和实验A method for purification, identification and validation of DNMT1 mRNA binding proteins
DNA methyltransferase 1 (DNMT1) is the enzyme responsible for the maintenance of DNA methylation patterns during cell division. DNMT1 expression is tightly regulated within the cell cycle. Our previous study showed that the binding of a protein
近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
（1）复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍，甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大，给后续的分离纯化带来很大的困难，而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长，而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀，复性效率低，通常蛋白质的活性回收率只有5~20%，而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白，需要进行进一步的分离纯化。 （2）工艺路线烦琐，生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中，大多采用经典的软
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