- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.312-20μg/mL
- 中国，美国，德国
- IC-HbA1C-Mu
- 2025年12月18日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.312-20μg/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Mus musculus mouse
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
HbA1C试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中HbA1C含量。
检测范围：0.312-20μg/mL
灵敏度：0.134μg/mL
规格：96T或48T/盒
HbA1C试剂盒基本原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗HbA1C抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的HbA1C与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗HbA1C抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗HbA1C抗体与结合在包被抗体上的HbA1C结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，HbA1C浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中HbA1C的浓度。
HbA1C试剂盒特异性：
本试剂盒用于检测HbA1C，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率：
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的HbA1C（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率
| 样本 | 回收率范围（%） | 平均回收率（%） |
| 血清（n=5） | 86-98 | 93 |
| EDTA 血浆（n=5） | 91-103 | 96 |
| 肝素血浆（n=5） | 84-96 | 90 |
在定值血清及血浆样本内加入适量的HbA1C，并倍比稀释成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待测样本，线性范围即为稀释后样本中HbA1C含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1：2 | 1：4 | 1：8 | 1：16 |
| 血清（n=5） | 83-95% | 85-97% | 93-107% | 85-99% |
| EDTA 血浆（n=5） | 95-105% | 91-102% | 89-99% | 93-104% |
| 肝素血浆（n=5） | 87-101% | 84-98% | 91-103% | 88-96% |
1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。
2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
HbA1C试剂盒结果判断和报告常用下列几种方法表示结果：
1.定性测定
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。
3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
YB-CYP1A2-Hu 人细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2) ELISA Kit Human Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.051ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-CYP1A2-Ra 大鼠细胞色素P450家族成员1A2(CYP1A2) ELISA Kit Rat Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.312-20ng/mL 0.125ng/mL sandwich 96T/48T 1045.1/731.6 12 months
YB-CYP1B1-Hu 人细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1) ELISA Kit Human Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.063ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-CYP24A1-Hu 人细胞色素P450家族成员24A1(CYP24A1) ELISA Kit Human Cytochrome P450 24A1 (CYP24A1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.053ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-CYP26A1-Hu 人细胞色素P450家族成员26A1(CYP26A1) ELISA Kit Human Cytochrome P450 26A1 (CYP26A1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.055ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-CYP27A1-Hu 人细胞色素P450家族成员27A1(CYP27A1) ELISA Kit
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文献和实验众所周知，糖化血红蛋白（HbA1c）是人体血液中红细胞内血红蛋白与血糖结合的产物，其寿命约 8～12 周，且由于不因单次血糖水平的波动而受影响，因此其能够较好反应 DM 患者过去 2～3 月血糖控制水平。目前 ADA（美国糖尿病学会）建议其控制在＜7%，IDF（国际糖尿病联盟）以及我国控制标准建议 HbA1c＜6.5%。 一直以来 HbA1c 都被认为是 DM 治疗监测的「金标准」，但近期，来自爱尔兰高威大学内分泌系的医学教授 DerekT.O Keeffe 等人通过临床
与当前较普遍的血糖检测仪相比，用于检测糖化血红蛋白的方法还多为层析法和免疫法，仪器也相对复杂，目前已有些较小型的仪器上市，但其检测效果有待验证。 在甫落帷幕的美国糖尿病学会（ADA）第69届年会上，由相关权威学会组成的国际专家委员会提出，将糖化血红蛋白（HbA1c）作为糖尿病诊断的新指标。本报也在第一时间报告了这一消息（详见本报6月11日C5版）。然而，该项新指标是否适合我国的国情？我们邀请该领域专家一抒己见。
性，研究人员使用两组12份重复新鲜静脉全血样本，确定检测结果相对于国际临床化学家联合会（IFCC）参考目标的偏差，样本含量在33.3mmol/mol-91.3mmol/mol国际系统单位（SI）单位范围内，或在5.2%-10.5%美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NSGP）单位范围内。 SD A1cCare分析仪（SD Biosensor，Inc.；Suwon，Korea）使用免疫层析法，通过光学系统检测总血红蛋白和HbA1c水平，并计算HbA1c的百分比。SD A1cCare检测试剂盒使用
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