- ¥48880
- BioXcell
- BP0101
- 美国
- 2025年07月07日
- in vivo PD-L1 blockade, Immunofluorescence, Immunohistochemistry (frozen), Flow cytometry
- Rat
- mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
- 抗体英文名：
InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
- 浓度：
请见产品说明书
- 应用范围：
in vivo PD-L1 blockade, Immunofluorescence, Immunohistochemistry (frozen), Flow cytometry
- 宿主：
Rat
- 适应物种：
mouse
- 保质期：
请见产品说明书
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳欣博盛生物科技有限公司
- 标记物：
无
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
4度避光
- 形态：
液体
- 亚型：
Rat IgG2b
- 免疫原：
mouse PD-L1 (B7-H1)
- 规格：
100 mg
10F.9G2单克隆抗体与小鼠PD-L1（程序性死亡配体1）也被称为B7-H1或CD274反应。PD-L1是一种40kda的I型跨膜蛋白，属于Ig超家族B7家族。PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞、IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上均有表达。PD-L1与其受体PD-1结合，PD-1存在于CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和髓细胞上。PD-L1与PD-1的结合抑制TCR介导的T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-L1在肿瘤免疫逃避中起重要作用。诱导的PD-L1表达在许多肿瘤中普遍存在，导致肿瘤细胞对CD8 T细胞介导的溶解的抵抗力增强。在小鼠黑色素瘤模型中，通过抗体阻断PD-L1和PD-1之间的相互作用，肿瘤生长可以被暂时阻止。10F.9G2抗体已被证明能阻断PD-L1和PD-1以及PD-L1和B7-1（CD80）之间的相互作用。
内毒素：
- <1EU/mg (<0.001EU/μg)
- Determined by LAL gel clotting assay
- in vivo PD-L1 blockade
- Immunofluorescence
- Immunohistochemistry (frozen)
- Flow cytometry
- Western blot
- PBS, pH 6.5
- Contains no stabilizers or preservatives
保存条件：4°C
InVivoPlus™ 与InVivoMab™的区别
Our InVivoPlus™ antibodies feature all the great qualities of our InVivoMab™ antibodies. The InVivoPlus™ versions of our products are structurally and functionally identical to the InVivoMab™ versions with the added benefit of additional QC measures. InVivoPlus™ antibodies are screened for murine pathogens using ultrasensitive qPCR, screened for protein aggregation via dynamic light scattering, feature advanced binding validation via flow cytometry, ELISA, and/or Western blot, and are guaranteed to contain less than 1 endotoxin unit per milligram. Our InVivoPlus™ line of antibodies are designed to exceed the strict demands and rigorous standards required for in vivo work at any research organization.
关于BioXcell
BioXcell公司位于美国新罕布什尔州，具有超过15年单克隆抗体和重组蛋白生产及定制经验，可以为科研提供多种高品质的、临床前级别的单克隆抗体和重组蛋白。BioXcell通过大规模生产和亲和纯化抗体，可以提供50或100mg的大包装以及高达50g规格的抗体，所有抗体均具有高纯度、低内毒素、无防腐剂的特点，具有非常高的性价比。是您做小鼠体内研究不二的选择。BioXcell的热销抗体PD-1，PD-L1，CD4等，以及重组蛋白CTLA-4, Fit-3L等, 同型对照抗体mouse IgG，rat IgG均是您做体内研究的好帮手。
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文献和实验了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
[J]． EMBO J, 1992,11(11):3887-2895. [2] Okazaki T, Wang J. PD-1/PD-L pathway and autoimmunity [J].Autoimmunity, 2005,38(5):353-357. [3] Okudaira K, Hokari R, Tsuzuki Y, et al． Blockade of B7-H1 or B7-DC induces an anti-tumor effect in a mouse
被 PeterLinsley 鉴定，而且免疫抑制功能也是在 1994 年被 Jeffrey Bluestone 发现。但Allison 始终对外宣称他是发明了 CTLA-4 抗体治疗肿瘤的。James Allison 与他自己牌照为CTLA-4的保时捷 911 跑车而陈列平教授率先克隆并鉴定了 B7-H1 分子（即现在的 PD-L1）做出的开创工作（1999 年）。陈列平教授率先证明了 B7-H1 蛋白在许多人肿瘤里大量地表达，为临床试验奠定基础（2002 年）。Tasuku Honjo 这时才开始了解到 10 年前
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