- ￥2500
- 艾洛蒙
- ATN0012
- 苏州
- 2026年04月24日
- in vivo PD-L1 blockade、Immunofluorescence Immunohistochemistry (frozen)、 Flow cytometry、 Western blot
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
mouse PD-L1 (B7-H1) antibody（克隆号：10F.9G2）
- 抗体英文名：
Anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
- 靶点：
mouse PD-L1
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
in vivo PD-L1 blockade、Immunofluorescence Immunohistochemistry (frozen)、 Flow cytometry、 Western blot
- 供应商：
艾洛蒙
- 库存：
100
- 级别：
科研
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
4°C保存
- 形态：
液体
- 亚型：
Rat IgG2b
- 规格：
5mg
Anti-mouse PD-L1 (B7-H1) (克隆号：10F.9G2)单克隆抗体可与小鼠 PD-L1（也称为B7-H1、CD274）发生反应。10F.9G2 抗体已被证明可以阻断 PD-L1 和 PD-1 之间以及 PD-L1 和 B7-1 (CD80) 之间的相互作用。
PD-1的配体包括PD-L1和PD-L2，均为Ⅰ型跨膜糖蛋白，含 Ig 样细胞外结构域，有40%的相同氨基酸序列。人的PD-L1基因定位于9p24.2，最初从人胎盘 cDNA库中克隆而来。据研究发现，PD-L1一般表达在肿瘤细胞的表面如NSCLC、乳腺癌、膀胱癌[8]等癌细胞表面；而PD-1一般表达在免疫T淋巴细胞的表面，二者结合，可以逃避机体免疫系统的识别，从而肿瘤恶性疯长。PD-1/PD-L1信号通路对T细胞的活化起重要作用, 而且能够抑制生长因子的生成和细胞增殖[9]。该通路异常激活抑制T细胞的活化和增殖, 促进调节性T细胞的产生, 使肿瘤细胞逃脱免疫系统的识别和杀伤。与PD-L1相比，PD-L2 的表达相对较局限，主要表达在抗原递呈细胞上，如活化的巨噬细胞和DC，虽然PD-L2/PD-1相互作用亲和力是 PD-L1 的数倍，但PD-L2通常低表达且范围局限，故目前PD-L1 被认为是主要配体，PD-1/PD-L1信号通路也是目前的研究热点。
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文献和实验Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.
Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100
了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
[J]． EMBO J, 1992,11(11):3887-2895. [2] Okazaki T, Wang J. PD-1/PD-L pathway and autoimmunity [J].Autoimmunity, 2005,38(5):353-357. [3] Okudaira K, Hokari R, Tsuzuki Y, et al． Blockade of B7-H1 or B7-DC induces an anti-tumor effect in a mouse
Section.01 肺癌标志物 PD-L1 PD-L1——免疫检查点分子，属于 B7-CD28 免疫调节超家族。 定位：细胞膜。 功能：PD-L1 是一种跨膜蛋白。其主要生理功能是在免疫突触中与免疫 T 细胞表面的 PD-1 受体结合，传递抑制性信号，通过抑制 T 细胞活化和增殖来发挥作用。 肿瘤细胞或肿瘤微环境中的免疫细胞会高表达 PD-L1，与浸润 T 细胞的 PD-1 结合，从而“关停” T 细胞的杀伤功能，实现免疫
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