- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.156-10ng/mL
- 中国，美国，德国
- IC-IL8-p
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.156-10ng/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Sus scrofa; Porcine Pig
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
IL8试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中IL8含量。
检测范围：0.156-10ng/mL
灵敏度：0.064ng/mL
规格：96T或48T/盒
IL8试剂盒基本原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗IL8抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的IL8与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗IL8抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗IL8抗体与结合在包被抗体上的IL8结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IL8浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IL8的浓度。
IL8试剂盒特异性：
本试剂盒用于检测IL8，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率：
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的IL8（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率
| 样本 | 回收率范围（%） | 平均回收率（%） |
| 血清（n=5） | 86-98 | 93 |
| EDTA 血浆（n=5） | 91-103 | 96 |
| 肝素血浆（n=5） | 84-96 | 90 |
在定值血清及血浆样本内加入适量的IL8，并倍比稀释成 1:2，1:4，1:8，1:16 的待测样本，线性范围即为稀释后样本中IL8含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1：2 | 1：4 | 1：8 | 1：16 |
| 血清（n=5） | 83-95% | 85-97% | 93-107% | 85-99% |
| EDTA 血浆（n=5） | 95-105% | 91-102% | 89-99% | 93-104% |
| 肝素血浆（n=5） | 87-101% | 84-98% | 91-103% | 88-96% |
1. 每个标准品的OD值减去空白孔的OD值后作图，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘出标准曲线。亦可以OD值为横坐标，标准品的浓度为纵坐标，绘出标准曲线。
2. 推荐使用专业的曲线制作软件，如curve expert 1.3或1.4，在软件界面既可根据样品OD值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数；亦可将样品的OD值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
IL8试剂盒结果判断和报告常用下列几种方法表示结果：
1.定性测定
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。
3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
脑钠素(BNP）检测试剂盒 ELISA 96T 4800 原装进口
心钠素(ANP）检测试剂盒 ELISA 96T 5500 原装进口
凝聚素(Clusterin）检测试剂盒 ELISA 96T 4000 原装进口
妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A）检测试剂盒 ELISA 96T 3200 原装进口
P物质(Substance P）检测试剂盒 ELISA 96T 3900 原装进口
组织因子(TKL）检测试剂盒 ELISA 96T 5500 原装进口
血管性血友病因子(vWKL）检测试剂盒 ELISA 96T 4500 原装进口
I型腺原蛋白C末端前肽(CICP）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
脱氧吡啶啉(DPD）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
蛋白聚糖(PG）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
CD蛋白(损坏性关节炎）检测试剂盒YKL-40 ELISA 96T 7000 原装进口
尿肌酸酐(Creatinine）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
25-羟基维他命D(25-OH-Vit D）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
吡啶啉(PYD）检测试剂盒 ELISA 96T 7000 原装进口
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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