100bp DNA Ladder现货价格

100bp DNA Ladder现货价格

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  • ¥110 - 2160
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 保存条件

      -20℃,避免反复冻

    • 保质期

      长期

    • 库存

      317

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖100bp DNA Ladder现货价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:100bp DNA Ladder现货价格
    编号:WE0244
    产地:国产|进口
    规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
      100 bp Ladder由9条DNA片段组成,分别为1,500 bp、1000bp、800 bp、600 bp、500 bp、400 bp、300 bp、200 bp和100 bp。和本产品已含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便;电泳时500 bp的DNA片段量约为150ng,显示亮带,其他条带的DNA量约为50ng。

    注意事项
    1、本产品可直接化冻混匀使用,无需加热。
    2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
    3、DNA琼脂糖凝胶电泳时,凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大,因此尽量选用质量好的琼脂糖,推荐凝胶浓度为1%-3%,电压4-8 v/cm。
    4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,凝胶浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。

    使用方法
    取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽,大于6mm时,须适当增加上样量),进行电泳。


    1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期24个月。

    更多有关100bp DNA Ladder现货价格的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·2×Pfu MasterMix(含染料)
    编号:WE0108
    英文名称:2×Pfu MasterMix(With Dye)
    规格:5ml
      本品为Pfu DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。Pfu DNA Polymerase具有5"-3"DNA聚合酶活性和5"-3"外切核酸酶活性的同时具有3"-5"外切核酸酶活性,因此在DNA扩增过程中具备纠错能力,是目前发现的错配率最低的耐高温DNA Polymerase。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,重复性好。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。本产品所含的Pfu DNA聚合酶具有错配率低,耐高温的特点,适用于基因克隆、基因定点突变、SNP和末端补平等反应。

    产品组成

     
    组份 1ml 5ml
    2×Pfu MasterMix(With Dye) 1ml 5×1ml
    ddH2O 1ml 5×1ml

    注意:2×Pfu MasterMix含有Pfu DNA Polymerase, 3 mM MgCl2和400μM each dNTP。

    质量控制
    1、经检验无外源核酸酶活性;
    2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因;
    4、2~8℃存放三个月,活性无明显改变。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×Pfu MasterMix(With Dye) 25μl
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:用Pfu酶扩增时,引物的纯度要求较高,引物长度大于18个碱基,引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2 min  
    变性 94℃ 30 s 25-35个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 60 s
    终延伸 72℃ 5 min  

    注意:
    1)Pfu酶的热稳定性比Taq酶好,对于GC含量很高的模板,变性温度可以提高到98℃,对Pfu酶的活性无影响。
    2)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    3)Pfu酶具有3"-5"外切酶活性,所以Pfu酶扩增时延伸速度远比Taq酶低,延伸时间根据所扩增片段大小设定,本产品的扩增延伸速率为1 kb/min。
    4)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
    5)本产品具有3"-5"外切核酸酶活性,PCR产物为平端不能直接用于T/A克隆,如需进行T/A克隆则需要在其末端添加“A”或用平末端载体进行克隆。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    100bp DNA Ladder现货价格关键词:100bp DNA Ladder,WE0244,百奥莱博


    ·HRP标记驴抗兔IgG(H+L)
    编号:WE0366
    英文名称:Donkey Anti- Rabbit IgG,Peroxidase Conjugated
    规格:100μl
    本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。

    免疫原:兔IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB ECL发光检测(1:10000-200000)
    ELISA(1:5000-100000)
    WB 显色检测(1:5000-100000)
    Immunohisto/cytochemistry(1:500-5000)

    ·Bes Taq DNA Polymerase
    编号:WE0103
    英文名称:Bes Taq DNA Polymerase
    规格:500U|2500U
      Bes Taq DNA Polymerase具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性。在普通的PCR条件下,与Taq DNA Polymerase相比,具有扩增效率高、错配率低的优良性能,兼具有Taq DNA Polymerase的高扩增效率和Pfu DNA Polymerase的高保真性。使用本品扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。本产品适用于常规的PCR反应和对保真性有要求的基因克隆等反应。

    产品组成
    组份 500 U 2500U
    Bes Taq DNA Polymerase, 5 U/μl 100μl 5×100μl
    10×PCR Buffer 1.8ml 5×1.8ml


    活性定义
    用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

    质量控制
    1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
    2、经检测无外源核酸酶活性;
    3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;
    5、室温存放一个月,无明显活性改变。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    10×PCR Buffer 5μl
    dNTP Mix,10 mM each 1μl 200μM each
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    Bes Taq DNA Polymerase,5 U/μl 0.25-0.5μl 1.25-2.5U/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2min  
    变性 94℃ 30s 25-35个循环
    退火 55-65℃ 30s
    延伸 72℃ 30s
    终延伸 72℃ 2min  


    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Bes Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    100bp DNA Ladder现货价格关键词:100bp DNA Ladder,WE0244,百奥莱博

    ZCXQ02 兔血清 500ml
    F020213 山羊抗人IgM抗体 Goat Anti-Human IgM
    庚烷磺酸* Colchicine 22767-50-6
    锌试剂 Maltitol 62625-22-3或56484-13-0
    L-*甘*酸 Dicofol 2935-35-5
    PY02-087  玫瑰红*琼脂  250克  
    5,6-二甲*并咪唑 Kieselguhr 582-60-5
    酚番红花红 Potassium thiocyanate 81-93-6
    酚酞  Thiamphenicol 77-09-8 
    丁二酸* Boc-Arg(NO2)-OH 150-90-3
    BTN81221 HB101感受态细胞 HB101 Competent Cell
    ARB12374 大鼠肾损伤分子1(KIm-1)酶标法分析 Rat kidney injury molecule 1,kim-1 ELISA KIT

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