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人IL-1α

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      48 tests

    本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-1α单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-1α会与单抗结合, 游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-1α抗体和辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性 结合;抗人IL-1α抗体与结合在单抗上的人IL-1α结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物, 若反应孔中有IL-1α,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-1α 浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1α浓度。

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