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- keygen
- KGM017
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
120T
凯基 DNA Ladder DL5000 为 DNA 和 Loading Buffer 的 混合物，参照片断为 100bp 、250bp、500bp、750bp、 1000bp、1500bp、2000bp、3000bp、5000bp，每条带的 量约为 50ng，可用于相对定量。
凯基 DNA Ladder DL5000 由单一的 DNA 条带混合而成，条 带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。可用于凝 胶电泳中双链线状 DNA 分子量大小的参照。
凯基 DNA Ladder DL5000 由单一的 DNA 条带混合而成，条 带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。可用于凝 胶电泳中双链线状 DNA 分子量大小的参照。
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文献和实验相关实验
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
DL5000 DNA Marker.doc
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
DNA Ladder 5000
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