- ￥80 - 120
- Solarbio
- 北京
- M1100-50
- 2025年09月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
现询客服
- 英文名：
Marker I DNA ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
Solarbio
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥120.0 |
概述：MarkerⅠDNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成， 共有6条DNA片段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强400bp条带，其浓度约为 100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp)：100、200、300、400、500、600 储存：-20℃可保存一年以上，4℃可保存2-3个月
MarkerⅠDNA Ladder
MarkerⅠDNA Ladder说明书
货号：M1100
规格：50T（250μl）/100T（500μl）
保存：4℃有效期6个月，-20℃有效期1年。
产品简介：
本产品是由6条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。 本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，直接取5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。
本产品中6条带分为100，200，300，400，500，600bp，其中400bp为20ng/μl，其余条带10ng/μl。
储存液成份： 10mM Tris-HCl（pH8.4） 10mM EDTA 0.02％溴酚蓝 5％甘油
使用方法： 1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm加样孔宽度加1μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量）进行电泳。 2.建议凝胶浓度为2-3％琼脂糖凝胶，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-40分钟。 3.通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
5μl上样，2.电泳示意图
注意事项： 及时更换电泳缓冲液并使用新配制的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
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PC1250-12×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料）5×1ml
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U1240S4×dNTPs(100mM)400ul/E
PC2300-10004×dNTPs(100mM)4×1ml/E
PC2200-500dNTPs Mix(10mM each)500ul
PC2200-1dNTPs Mix(10mM each)1ml
PC2100-500dNTPs Mix(2.5mM each)500ul
PC2100-1dNTPs Mix(2.5mM each)1ml
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M1701反转录酶 M-MLV10000u
概述：MarkerⅠDNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成， 共有6条DNA片段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上 样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强400bp条带，其浓度约为 100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。 参考片段(bp)：100、200、300、400、500、600 储存：-20℃可保存一年以上，4℃可保存2-3个月
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
4度离心，然后弃上清，将两管收集在一起，用PBS洗一次，然后就开始进行细胞裂解了!我不知道wscoco78是怎么做的，我也想知道更好的收集凋亡细胞的方法阿! 我今天进行了DNA LADDER的电泳(方法是按照细胞实验指南上面做的，参考了wscoco78的宝贵建议)，效果不错!发现这个方法真的不错，省力! 图像说明：两边的孔是加了lamda DNA marker的，第二、三孔(从左边数起)分别是两种细胞的对照组(即未任何处理过的细胞)，其它的是用顺铂处理细胞的不同浓度和不同
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
