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MG-132(Proteasome抑制剂)

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  • KGA8130-5
  • 2026年04月04日
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      5 mg

    MG-132是一种 proteasome 抑制剂,无细胞试验中 IC50为0.89 μM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2μM。

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    相关实验
    • Studies of the Ubiquitin Proteasome System

      ( protocol 44 ) 50 mM MG132 (Calbiochem, Boston Biochem, or Biomol) in DMSO 10% (v/v) acetic acid/25% (v/v) methanol Basic Protocol 4: E3 Auto‐Ubiquitylation   Materials Glutathione‐Sepharose (GS

    • 【求助】关于JNK抑制剂

      transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD

    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

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