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细胞示踪试剂盒 橙色荧光

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  • BB-44173
  • 2025年07月14日
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      BestBio贝博

    • 规格

      500T

    细胞器荧光探针
    BB-44111 BestBio贝博生物 细胞膜染色试剂盒-绿色荧光
    BB-44112 BestBio贝博生物 细胞膜染色试剂盒-红色荧光
    BB-44113 BestBio贝博生物 线粒体染色试剂盒
    BB-44114 BestBio贝博生物 线粒体染色试剂盒
    BB-44115 BestBio贝博生物 线粒体超氧化物染色试剂盒
    BB-44116 BestBio贝博生物 内质网染色试剂盒-蓝色荧光
    BB-441162 BestBio贝博生物 内质网染色试剂盒-绿色荧光
    BB-44117 BestBio贝博生物 高尔基体染色试剂盒
    BB-44118 BestBio贝博生物 高尔基体染色试剂盒
    BB-44119 BestBio贝博生物 溶酶体染色试剂盒
    BB-44120 BestBio贝博生物 溶酶体染色试剂盒
    BB-44121 BestBio贝博生物 溶酶体染色试剂盒
    BB-44122 BestBio贝博生物 溶酶体染色试剂盒
    BB-44123 BestBio贝博生物 溶酶体染色试剂盒
    BB-44124 BestBio贝博生物 细胞微丝染色试剂盒
    BB-44125 BestBio贝博生物 细胞质染色试剂盒
    BB-44126 BestBio贝博生物 细胞脂质染色试剂盒
    BB-44127 BestBio贝博生物 Ca2+钙离子染色试剂盒
    BB-44128 BestBio贝博生物 Ca2+钙离子染色试剂盒
    BB-44129 BestBio贝博生物 Ca2+钙离子染色试剂盒
    BB-44130 BestBio贝博生物 Ca2+钙离子染色试剂盒
    BB-44131 BestBio贝博生物 Ca2+钙离子染色试剂盒
    BB-44132 BestBio贝博生物 Ca3+钙离子掩蔽试剂盒
    BB-44133 BestBio贝博生物 细胞内氯离子染色试剂盒
    BB-44134 BestBio贝博生物 Pluronic F-127
    BB-44135 BestBio贝博生物 A23183 钙离子载体
    BB-44136 BestBio贝博生物 细胞膜染色试剂盒-橙色荧光
    BB-44137 BestBio贝博生物 细胞膜染色试剂盒-紫色荧光
    BB-44138 BestBio贝博生物 细胞质染色试剂盒
    BB-44139 BestBio贝博生物 细胞质染色试剂盒
    BB-44140 BestBio贝博生物 细胞骨架染色试剂盒
    BB-44141 BestBio贝博生物 细胞骨架染色试剂盒-红色
    BB-44142 BestBio贝博生物 细胞骨架染色试剂盒-蓝色
    BB-44143 BestBio贝博生物 活细胞核染色试剂盒
    BB-44144 BestBio贝博生物 活细胞核染色试剂盒
    BB-44145 BestBio贝博生物 活细胞核染色试剂盒
    BB-44146 BestBio贝博生物 活细胞染色试剂盒
    BB-44147 BestBio贝博生物 活细胞染色试剂盒
    BB-44148 BestBio贝博生物 细胞核仁蛋白染色试剂盒
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    BB-44156  BestBio贝博   死细胞核染色试剂盒
    BB-44157  BestBio贝博   死细胞核染色试剂盒
    BB-44158  BestBio贝博   死细胞核染色试剂盒
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    BB-44165  BestBio贝博    微管染色试剂盒
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    BB-441940  BestBio贝博   细胞质染色试剂 CDCFDA,SE
    BB-441941  BestBio贝博   细胞核染色试剂 DAPI
    BB-441942  BestBio贝博   细胞核染色试剂 PI
    BB-441943  BestBio贝博   细胞核染色试剂 Hoechst 33258
    BB-441944  BestBio贝博   细胞核染色试剂 Hoechst 33342

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    相关实验
    • 细胞示踪荧光探针的基础知识概述

      为150347-59-4。CFDA SE可以通透细胞膜 ,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代

    • 荧光成像概念与优势

      荧光是自然界常见的一种发光现象,通过激发光进行激发,进而发射出比激发光波长长的发射光。荧光成像的理论基础是荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光物质的量成线性关系。荧光成像系统包括荧光信号激发系统(激发光源、光路传输组件)、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统(CCD、PMT)。 实验原理: 荧光成像的标记方法有两种。一种是荧光蛋白的标记方法,与生物发光类似,将荧光蛋白基因作为报告基因,连接于启动子下游,稳定整合到细胞染色体内。另一种则是荧光染料标记好细胞或药物

    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原

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