- ￥864
- 信帆生物
- 国产/进口
- XFSW3403
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见说明书
- 供应商：
上海信帆生物
- 规格：
50管/24样
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文献和实验cut the part containing the plasmid, put in water (small volume if possible), then transformation using the water (containing plasmid). 就是这么做的，有时候邮寄方便会把质粒弄到滤纸上。这个怎么搞的跟间谍似的。 woshizhixiaofei 再弱弱的问一下，用水
一、原理 用各种标准氨基酸的混合物和几种未知氨基酸在相同条件下的同一张圆形滤纸上进行层析。层析后滤纸上的氨基酸用茚三酮显色剂显色得到纸色谱和各种标准及未知 氨基酸的Rf值，将未知氨基酸的Rf值与各种标准氨基酸的Rf值相对照，以达到离、鉴定氨基酸的目的。必须注意手指印含有一定量的氨基酸，故不能用手直接 接触分析用的滤纸和滤纸条， 要用镊子钳夹滤纸边。 二、 仪器 和 试剂
收到lewis 1121的质粒，谢谢（内附滤纸质粒溶解提纯保存的方法）
非常感谢lewis 1121！！！另外在论坛中找到部分关于滤纸上质粒溶解提纯保存的方法，贴在这里，供同道参考。（没有进行系统整理，也未按原发贴顺序，详情还请见原文）请问：如何从滤纸上洗涤下质粒DNA？(dxyshining )我是这样做的,加入PH8.0 TE,边加边用枪尖压实滤纸,直至确认能吸出一点液体,然后用这液体去做转化.记住要留出点呵.滤纸也不要马上扔掉. (楚风)4度下TE浸泡过夜,次日即可使用....(roger )１。滤纸有质粒部分剪下，加入少量纯水，浸泡。２。高速离心，吸出
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