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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ 至 -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Influenza A H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) Hemagglutinin / HA Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:Hemagglutinin/HA蛋白, Hemagglutinin/HA protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the extracellular domain (Met 1-Ile 528) of the influenza A H4N6 hemagglutinin (A/mallard/Ohio/657/2002 (H4N6)) (ABI47995.1), (HA1+HA2, uncleaved) was expressed, fused with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 97 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Gln 17
蛋白分子量:The secreted recombinant influenza A H4N6 HA (A/mallard/Ohio/657/2002 (H4N6)) comprises 523 amino acids and has a predicted molecular mass of 58.8 kDa. As a result of glycosylation, the apparent molecular mass of the protein is approximately 65-75 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:ABI47995.1
蛋白氨基酸序列:Met1-Ile528
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
同源蛋白,这些蛋白质可以是高度多样性的。当前用来产生这些合成库的技术包括饱和突变(saturation metagenesis);利用 PCR 的随机突变;“基因混编”,即将类似来源的 DNA 片段组合在一起;“定向”突变,即改变特定区域的 DNA 编码;以及序列的非同源、随机重组策略等(非同源重组可参见文献 [1]、[2] 及 [9])。对于设计合意的合成库的大小,下列考虑是必需的。 对于小的多肽库(如 10 个氨基酸长的十肽),有 2010 ( ≈ 1.02X1013,原文错误——译者注)种可能的氨
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