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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
AFLP Service
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60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
一个样品
AFLP(amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)是 由荷兰科学家Pieter Vos等于1995年发明的分子标记技术。AFLP是基于PCR技术扩 增基因组DNA限制性片段,基因组DNA先用限制性内切酶切割,然后将双链接头连接 到DNA片段的末端,接头序列和相邻的限制性位点序列,作为引物结合位点。它结合 了RFLP和PCR技术特点,同时具有RFLP技术的可靠性和PCR技术的高效性。
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文献和实验长度多态性是个体遗传特征在群体中的反映,对个体遗传标记的表型或基因型分型的技术方法分为限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length polymorphism,RFLP)和扩增片段长度多态性(Amplification Fragment Length Polymorphism,Amp-FLP)。1.限制片段长度多态性限制片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphisms)是指DNA限制性酶识别序列核苷酸结构发生改变
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种(个体)基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变,或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失,导致酶切片段大小发生了变化,这种变化可以通过特定探针杂交进行检测,从而可比较不同品种(个体)的DNA水平的差异(即多态性),多个探针的比较可以确立
且成熟的方法是限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)。即当DNA序列中某一个碱基发生突变,使突变所在部位的DNA序列获得或丢失某种限制性核酸内切酶位点;或当DNA分子内部发生较大的顺序突变如缺失、重复、插入,或DNA高变区内某串联重复顺序的拷贝数不同致使其两侧限制性核酸内切酶位点发生相对位移时,利用相应的限制性核酸内切酶消化此DNA,便会产生与正常不同的限制性片段。这样,在同种生物的不同个体中就会出现不同长度的限制性片段类型
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