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一年
- 英文名:
PCR-SSCP Detection Service
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大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
一块胶
聚合酶链式反应-单链构象多态(Polymerase Chain Reaction-Single StrandConformation Polymorphism,PCR-SSCP)技术是在PCR技术基础上发展起来的、用来寻找单碱基突变(点突变)的手段。它简单、快速、经济,已被广泛用于癌基因和抑癌基因点突变的筛查、遗传性致病基因的分析、基因诊断和基因制图等领域。其原理示意图如下:
病毒RNA快速提取试剂盒 20T
病毒RNA快速提取试剂盒 50T
病毒RNA快速提取试剂盒 100T
BLOODmisi 全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒 20T
PCR-单链构象多态性检测技术服务-PCR-SSCP Detection ServiceBLOODmisi 全血(液体样本)微小RNA快速提取试剂盒 50
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 20T
RNAmisi 微小RNA快速提取试剂盒 50T
RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 20T
RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 50T
PLANTaid 植物RNA 助提剂 10 ml
PLANTaid 植物RNA 助提剂 30ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50 ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 100 ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 100ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 200ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1 ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 5 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 5 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 1 ml
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文献和实验SSCP原理: sscp称为单链构象多态性,它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法,因其检测敏感,快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应用。但该方法的试验结果受多种因素的影响,如:PCR产物,温度,电压,PAGE胶的浓度和交联度等,因而重复性比较差。因此在做SSCP时要注意各种条件的一致性。如果有酶切位点的话最好用RFLP方法检测DNA 多态,或是用SSCP与RFLP两种方法相结合,试验结果要更加可靠些。 SSCP的主要试验步骤:
SSCP原理:sscp称为单链构象多态性,它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法,因其检测敏感,快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应用。但该方法的试验结果受多种因素的影响,如:PCR产物,温度,电压,PAGE胶的浓度和交联度等,因而重复性比较差。因此在做SSCP时要注意各种条件的一致性。如果有酶切位点的话最好用RFLP方法检测DNA 多态,或是用SSCP与RFLP两种方法相结合,试验结果要更加可靠些。 SSCP的主要试验步骤: 1. PCR扩增目的
Prenatal Detection of Chromosome Aneuploidy by Quantitative Fluorescence PCR
receipt. Interphase fluorescence in situ hybridization is the method of choice in some genetic laboratories, usually because the expertise and equipment are readily available. However, a quantitative fluorescence (QF)-PCR--based approach is more suited
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