相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
长期
- 英文名:
Stripping Buffer
- 库存:
253
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京蛋白印迹膜再生液厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京蛋白印迹膜再生液厂家
规格:100ml|500ml
英文名:Stripping Buffer
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:WE0304
本产品采用温和洗涤配方,可在不影响目的蛋白的情况下,去除结合在印迹膜上的一抗和二抗,使同一张膜可进行多次抗体检测,无需反复电泳和转膜,节省样品和时间,适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。
注意事项:建议先检测表达量较低的目的蛋白,用再生液处理后检测表达量高的蛋白,如内参蛋白等。
操作步骤:
1、将曝光后的膜取出,加入适量的Stripping Buffer(蛋白印迹膜再生液),再生液充分覆盖膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15ml左右蛋白印迹膜再生液,室温振摇孵育15分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整:比如内参抗体等表达量较高的蛋白,使用蛋白印迹膜再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟)。
2、弃去蛋白印迹膜再生液,用15ml缓冲液(PBST或TBST)洗膜3次,每次5 分钟,室温振摇。
3、为了检测酶标二抗洗脱是否完全,此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。
4、待检测完毕,确认膜上无残留的酶活性,再生后的膜通过加入15ml的封闭液进行封闭,室温30分钟或者4℃封闭过夜。
5、重新加入待测一抗,进行下一轮的WB实验。
储存条件:室温
更多有关北京蛋白印迹膜再生液厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·HRP标记山羊抗人IgA
编号:WE0377
英文名称:Goat Anti-Human IgA(H), HRP Conjugated
规格:100μl
本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人的IgA重链,与人IgG、IgM无交叉反应,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。
免疫原:人IgA
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围:
WB(1:2000-10000)
ELISA(1:2000-20000)
Immunohisto/Cytochemistry(1:100-200)
北京蛋白印迹膜再生液厂家关键词:Stripping Buffer,蛋白印迹膜再生液,WE0304
·30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺溶液(29:1)
编号:WE0291
英文名称:30% Acr-Bis(29:1)
规格:2×250ml
30%Acr-Bis(29:1)即30%的聚丙*(代"烯")酰胺-N,N"-亚甲双丙*(代"烯")酰胺(Acrylamide-N,N"-Methylene*(代"b")isacrylamide)的水溶液,其中Acrylamide与-N,N"-Methylene*(代"b")isacrylamide 的比例为29:1。本产品常用于配制各种浓度的变性及非变性聚丙*(代"烯")酰胺(PAGE)凝胶,进行常规的蛋白或核酸电泳实验,使用方便。
操作步骤:
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。
I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和纯水在小烧杯或试管中混合。
3、加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可), 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
5、静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。
II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
1、去除覆盖在分离胶上的水层。
2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、浓缩胶缓冲液和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
3、加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
6、静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
8、进行常规电泳操作。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
| SDS-PAGE 分离胶浓度 | 最佳分离范围 |
| 6%胶 | 50-150 kD |
| 8%胶 | 30-90 kD |
| 10%胶 | 20-80 kD |
| 12%胶 | 12-60 kD |
| 15%胶 | 10-40 kD |
附表2. 配制SDS-PAGE分离胶
| 分离胶浓度 | 凝胶体积 | 所需各组分体积(单位:ml) | ||||
| 纯水 | 30%Acr-Bis(29:1) | SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) |
10%APS | TEMED | ||
| 6% | 5ml | 2.75 | 1.0 | 1.25 | 0.05 | 0.004 |
| 10ml | 5.5 | 2.0 | 2.5 | 0.1 | 0.008 | |
| 15ml | 8.25 | 3.0 | 3.75 | 0.15 | 0.012 | |
| 20ml | 11 | 4.0 | 5 | 0.2 | 0.016 | |
| 8% | 5ml | 2.42 | 1.33 | 1.25 | 0.05 | 0.003 |
| 10ml | 4.8 | 2.7 | 2.5 | 0.1 | 0.006 | |
| 15ml | 7.25 | 4.0 | 3.75 | 0.15 | 0.009 | |
| 20ml | 9.7 | 5.3 | 5 | 0.2 | 0.012 | |
| 10% | 5ml | 2.08 | 1.67 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 4.17 | 3.33 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 6.25 | 5.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 8.3 | 6.7 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 12% | 5ml | 1.75 | 2.0 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 3.5 | 4.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 5.25 | 6.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 7.0 | 8.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 15% | 5ml | 1.25 | 2.5 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 2.5 | 5.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 3.75 | 7.5 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 5 | 10.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶
| 凝胶体积 | 所需各组分体积(单位:ml) | ||||
| 纯水 | 30%Acr-Bis(29:1) | SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) |
10%APS | TEMED | |
| 2ml | 1.14 | 0.34 | 0.5 | 0.02 | 0.002 |
| 4ml | 2.28 | 0.68 | 1 | 0.04 | 0.004 |
| 6ml | 3.42 | 1.02 | 1.5 | 0.06 | 0.006 |
| 8ml | 4.56 | 1.36 | 2 | 0.08 | 0.008 |
储存条件:2~8℃
北京蛋白印迹膜再生液厂家关键词:Stripping Buffer,蛋白印迹膜再生液,WE0304
A9016-32 兔血清 100ml|500ml
ARB13937 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶免分析 Porcine intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
PY04-094 两性霉素B 0.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
DAB法显色试剂盒"
BTN130515 *基磁珠 Magnetic beads,Amino
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解酪素
BL1302 PBR322
BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRP
*基琼脂糖凝胶CL-4B Water-DEPC treated
ARB10600 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)血清中含量检测 Human platelet basic protein,pbp ELISA KIT
PY01-007 鱼蛋白胨 250克
ARB12700 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)含量分析 Rat glucocorticoid receptor-α,gr-α ELISA KIT
BL1239 SOC固体培养基(干粉)
海藻糖无水物 Trilaurin 99-20-7
E0102 抗凝新生牛血(无菌 袋装)
ARB10481 人白介素1β转换酶(ICE)酶标法分析 Human interleukin 1β converting enzyme,ice ELISA KIT
S-腺苷高半胱*酸水解酶 SP Sepharose Fast Flow 9025-54-1
ARB11881 人激肽释放酶6(KLK 6)检测服务 Human kallikrein 6,klk 6 ELISA KIT
ARB11575 人基质金属蛋白酶9(MMP-9)定量分析 Human matrix metalloproteinase,mmp-9 ELISA KIT
*唑西林* 5-BrU 1173-88-2
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京蛋白印迹膜再生液厂家。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验底物孵育 恰当的发光或显色底物 曝光 曝光时间掌控,X-光片,显影定影试剂 后Western Blot选择 抗体剥离缓冲液(蛋白印迹膜再生液),底片北京去除剂
Nat Metab:浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现,小胶质细胞的确特异性高表达 HK2(图 1),提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠,团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2,能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力(图 2)和再殖模型时的增殖能力,提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外,在缺血模型中,小胶质细胞中敲除 HK2,显著抑制缺血半影区小胶
前段时间,小编的朋友圈被「我们的 18 岁」刷了屏,大家争相回忆自己曾经的似水年华。原来十年前,已经是 2009,而不再是 1999 了。,但是实验室的一些老物件却勾起了小编对于过去回忆……试剂篇这是一瓶好早以前的硫酸锌,从这个国家标准来看,应该是 1978 年后生产的。还有北京朝阳区化工四厂出品的硫酸锰。北京化工四厂 1956 年建厂, 1964 年由市区迁入房山区,是一个有 60 多年的老厂。这瓶柠檬酸三钠从批号看是 1985 年产的,比小编大了能有 10 岁。不看不知道,原来实验室很早
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









