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北京蛋白印迹膜再生液厂家

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  • ¥120 - 2380
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0304-PQC
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      室温

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      Stripping Buffer

    • 库存

      253

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京蛋白印迹膜再生液厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京蛋白印迹膜再生液厂家
    规格:100ml|500ml
    英文名:Stripping Buffer
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:WE0304
      本产品采用温和洗涤配方,可在不影响目的蛋白的情况下,去除结合在印迹膜上的一抗和二抗,使同一张膜可进行多次抗体检测,无需反复电泳和转膜,节省样品和时间,适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。

    注意事项:建议先检测表达量较低的目的蛋白,用再生液处理后检测表达量高的蛋白,如内参蛋白等。

    操作步骤
    1、将曝光后的膜取出,加入适量的Stripping Buffer(蛋白印迹膜再生液),再生液充分覆盖膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15ml左右蛋白印迹膜再生液,室温振摇孵育15分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整:比如内参抗体等表达量较高的蛋白,使用蛋白印迹膜再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟)。
    2、弃去蛋白印迹膜再生液,用15ml缓冲液(PBST或TBST)洗膜3次,每次5 分钟,室温振摇。
    3、为了检测酶标二抗洗脱是否完全,此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。
    4、待检测完毕,确认膜上无残留的酶活性,再生后的膜通过加入15ml的封闭液进行封闭,室温30分钟或者4℃封闭过夜。
    5、重新加入待测一抗,进行下一轮的WB实验。

    储存条件:室温

    更多有关北京蛋白印迹膜再生液厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·HRP标记山羊抗人IgA
    编号:WE0377
    英文名称:Goat Anti-Human IgA(H), HRP Conjugated
    规格:100μl
    本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人的IgA重链,与人IgG、IgM无交叉反应,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA和免疫组化检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。

    免疫原:人IgA
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:2000-10000)
    ELISA(1:2000-20000)
    Immunohisto/Cytochemistry(1:100-200)


    北京蛋白印迹膜再生液厂家关键词:Stripping Buffer,蛋白印迹膜再生液,WE0304


    ·30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺溶液(29:1)
    编号:WE0291
    英文名称:30% Acr-Bis(29:1)
    规格:2×250ml
      30%Acr-Bis(29:1)即30%的聚丙*(代"烯")酰胺-N,N"-亚甲双丙*(代"烯")酰胺(Acrylamide-N,N"-Methylene*(代"b")isacrylamide)的水溶液,其中Acrylamide与-N,N"-Methylene*(代"b")isacrylamide 的比例为29:1。本产品常用于配制各种浓度的变性及非变性聚丙*(代"烯")酰胺(PAGE)凝胶,进行常规的蛋白或核酸电泳实验,使用方便。

    操作步骤
    根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。

    I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
    1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
    注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
    2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和纯水在小烧杯或试管中混合。
    3、加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可), 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    5、静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。

    II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
    1、去除覆盖在分离胶上的水层。
    2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、浓缩胶缓冲液和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
    3、加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
    5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    6、静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
    7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
    8、进行常规电泳操作。

    附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围

     
    SDS-PAGE 分离胶浓度 最佳分离范围
    6%胶 50-150 kD
    8%胶 30-90 kD
    10%胶 20-80 kD
    12%胶 12-60 kD
    15%胶 10-40 kD


    附表2. 配制SDS-PAGE分离胶
    分离胶浓度 凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) SDS-PAGE Separating
    Gel Buffer(4×)
    10%APS TEMED
    6% 5ml 2.75 1.0 1.25 0.05 0.004
    10ml 5.5 2.0 2.5 0.1 0.008
    15ml 8.25 3.0 3.75 0.15 0.012
    20ml 11 4.0 5 0.2 0.016
    8% 5ml 2.42 1.33 1.25 0.05 0.003
    10ml 4.8 2.7 2.5 0.1 0.006
    15ml 7.25 4.0 3.75 0.15 0.009
    20ml 9.7 5.3 5 0.2 0.012
    10% 5ml 2.08 1.67 1.25 0.05 0.002
    10ml 4.17 3.33 2.5 0.1 0.004
    15ml 6.25 5.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 8.3 6.7 5 0.2 0.008
    12% 5ml 1.75 2.0 1.25 0.05 0.002
    10ml 3.5 4.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 5.25 6.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 7.0 8.0 5 0.2 0.008
    15% 5ml 1.25 2.5 1.25 0.05 0.002
    10ml 2.5 5.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 3.75 7.5 3.75 0.15 0.006
    20ml 5 10.0 5 0.2 0.008


    附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶
    凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) SDS-PAGE Stacking
    Gel Buffer(4×)
    10%APS TEMED
    2ml 1.14 0.34 0.5 0.02 0.002
    4ml 2.28 0.68 1 0.04 0.004
    6ml 3.42 1.02 1.5 0.06 0.006
    8ml 4.56 1.36 2 0.08 0.008


    储存条件:2~8℃


    北京蛋白印迹膜再生液厂家关键词:Stripping Buffer,蛋白印迹膜再生液,WE0304

    A9016-32 兔血清 100ml|500ml
    ARB13937 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶免分析 Porcine intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
    PY04-094  两性霉素B  0.2mg/支×10支  每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中,用于弯曲杆菌的选择性分离培养
    DAB法显色试剂盒"
    BTN130515 *基磁珠 Magnetic beads,Amino
    91079-40-2 Casein acids Hydrolysate  酸水解酪素
    BL1302 PBR322
    BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
    F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRP
    *基琼脂糖凝胶CL-4B Water-DEPC treated
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    S-腺苷高半胱*酸水解酶 SP Sepharose Fast Flow 9025-54-1
    ARB11881 人激肽释放酶6(KLK 6)检测服务 Human kallikrein 6,klk 6 ELISA KIT
    ARB11575 人基质金属蛋白酶9(MMP-9)定量分析 Human matrix metalloproteinase,mmp-9 ELISA KIT
    *唑西林* 5-BrU 1173-88-2

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