非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) 分子生物学试剂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) 分子生物学试剂
品牌：百奥莱博
规格：10ml/100ml
产地：国产|进口
非冻型组织细胞RNA保存液（RNAwait）是一种在较高温度下保存动物组织及细胞RNA样品的非冻型无毒溶液，它能迅速渗入细胞内，通过高效抑制RNase的活性而保存RNA的完整性。
此产品有些公司又叫组织RNA保存液，或者RNAlocker。实际功能是相同的。
储存条件：15～25℃，有效期2年。。低温条件下有结晶析出时加热至37℃溶解后使用。
产品特点
1．操作简单，将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2．替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3．RNA完整，因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性，故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4．方便运输，处理过的样品能在25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易和便宜，有利学术合作和交流。
5．反复冻融，经RNAwait处理的样品可反复冻融20次，其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6．结果准确，RNAwait进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就得以锁定，故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7．可比性强，RNAwait能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8．兼容性广，处理过的样品可以使用TRIzol 等试剂提取其RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
技术指标
37℃ 一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃ 一个月
-20℃和-80℃ 长期

操作流程：
1． 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是：量宁多勿少。建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAwait量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125µl，故应当加入1．25ml的RNAwait液。
2． 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中。
3． 快速将较大的组织切成厚度<0．5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0．5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0．5 cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAwait。
4． 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间(请看技术指标)，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在4℃放置过夜后再转移到最后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要弃掉保护液。
注意事项：
1．组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2．冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3．保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。

更多有关非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait) 分子生物学试剂的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
BTN130301 DNA甲基化修饰试剂盒 Embedded Bisulfite Modification Kit
KT501 Golden Fast PCR Kit
ARB11407 人神经营养因子4(NT-4)定量分析 Human neurotrophin 4,nt-4 ELISA KIT
ARB10344 人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)ELISA检测服务 Human ataxia telangiectasia mutated,atm ELISA KIT
3-[(3-胆固醇*丙基)二甲基*基]-2-羟基-1-丙磺酸 PP333 82473-24-3
HC0032 225cm2培养瓶(5个/包)密封盖
葡萄糖脱*酶 Squalane 9028-53-9
ARB10987 人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa测定使用说明书 Human ovalbumin specific igg,ova sigG ELISA KIT
癸酸乙酯 4-Bromobenzoic acid 110-38-3
BTN100880 四甲基乙二*(代"胺") TEMED
N6-异戊烯基腺嘌呤 Creatine phosphokinase(rabbit muscle) 2365-40-4
ARB14124 小鼠细胞色素P450(CYP450)检测服务 
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ARB10499 人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA代测服务 Human leukemia inhibitory factor receptor,lifr ELISA KIT
ARB12189 大鼠白细胞介素6(IL-6)血清中含量检测 Rat interleukin6,IL-6 ELISA KIT
ARB12230 大鼠血栓素B2(TXB2)酶联免疫定量检测 Rat thromboxane b2,txb2 ELISA KIT
阿洛西林* dUTP,4Na 37091-65-9
DP431 动物组织总RNA提取试剂盒
BTN100831 5-*-4-*-3-吲哚磷酸 BCIP
ARB14070 甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)免费代测 
F030305 胶体金标记兔抗牛血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-BSA*GOLD
酒石酸** Metribuzin 6381-59-5
ARB11855 人糖化血红蛋白A1c 检测服务 Human glycated hemoglobin a1c ELISA KIT
PY08-014  碱性琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于霍乱弧菌的选择性分离培养
L-赖*酸L-谷*酸盐 Heparin Sepharose 6FF 5408-52-6
61-90-5 L-Leucine   L-亮*酸
PY02-002  伊红美蓝琼脂(EMB)  250克  
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·HRP－羊抗小鼠IgG
编号：XH091
规格：100ul/1ml
辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶（HRP）标记羊抗小鼠IgG是将辣根过氧化物酶（HRP，来源于SIGMA），经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗小鼠IgG（来源于我公司自己纯化的抗体）分子上，而制成HRP－羊抗小鼠IgG。
储存条件：-20℃冻存。
浓度：抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围：HRP－羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗（单抗也行）的后续实验。如免疫组化，Western blotting，ELISA等实验。

主要性能：
免疫组化：1：20～50，DAB显色
免疫印迹法：1：100～400，DAB显色，1：1000～5000，ECL发光显色
ELISA法：1：500～2000（最高可达一万），用TMB显色

·线粒体提取试剂盒
编号：XH058
规格：50T/100T
二，说明
线粒体提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。
三，操作步骤
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer，0℃冰浴上下研磨组织20次；
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨30~40次；
2. 将组织或细胞匀浆物转移到离心管，4℃，1000× g 离心5 min；
3. 取上清，加入一新的离心管中，4℃，1000× g 再次离心5 min。
4．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。离心后的上清含胞浆成分，可从中提取胞浆蛋白。将上清转移到新离心管，线粒体沉淀在管底；
5. 在线粒体沉淀中加入0.5 mL Wash Buffer重悬线粒体沉淀，4℃，1000× g 离心5 min；
6．取上清，加入一新的离心管中，4℃， 12,000 × g 离心10 min。弃上清，高纯度的线粒体沉淀在管底；
6. 用50 -100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬线粒体沉淀，立即使用或-70℃保存。
四 注意事项：
1. 为保证获得完整的线粒体，第一是全程低温操作。第二是快速。第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞是制备线粒体的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解线粒体。
五 储存：四周内使用可4℃储存，长期置-20℃
转速与离心力换算
G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]２
G为离心力，一般以ｇ（重力加速度）的倍数来表示；
[rpm] ２即：转速的平方； R为半径，单位为厘米。

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