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692
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多核酸助沉剂(Acryl Carrier)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂
品牌:百奥莱博
编号:XH037
规格:1ml/10ml
主要性能介绍:
乙醇低温沉淀是回收液体样品中的DNA和RNA的最常用方法。然而乙醇沉淀至少会丢失样品中核酸的30%左右。如果液体样品中的核酸浓度很低或DNA<200bp,乙醇沉淀只能回收50%的DNA和RNA。
核酸助沉剂(Acryl Carrier)是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液,在乙醇沉淀时加入其5-10μl即可明显提高核酸沉淀的得率,更可使痕量DNA的回收率达到98~100%,同时可选择性去除短引物片段和dNTP。
本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性,同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等,也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。
核酸助沉剂(Acryl Carrier)已成为最常用的核酸助沉剂。
应该方面:
(1) 提高DNA或RNA沉淀的得率。例如,提高质粒产量,提高RNA提取得率等
(2) 痕量DNA或RNA回收。
(3) 沉淀回收标记探针,去除未标记dNTP。
使用方法:
(1) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml DNA或RNA溶液,继续进行所选择的核酸沉淀操作。
(2) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)到1 ml TRIpure提取试剂,继续进行RNA提取操作。
(3) 加5-20μl核酸助沉剂(Acryl Carrier)r到1 ml 质粒提取液,继续进行质粒提取操作。
储存: 4℃,有效期24个月。
欲了解更多核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·HRP-羊抗兔IgG
编号:XH090
规格:100ul/1ml
辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。我们生产的辣根过氧化物酶(HRP)标记羊抗兔IgG是将辣根过氧化物酶(HRP,来源于SIGMA),经过碘酸*氧化而标记在抗体羊抗兔IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,而制成HRP-羊抗兔IgG。
储存条件:-20℃冻存。
浓度:抗体2mg/ml。HRP 1mg/ml
应用范围:HRP-羊抗兔IgG主要用于一抗来源于兔多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化,Western blotting,ELISA等实验。
主要性能:
免疫组化:1:20~50,DAB显色
免疫印迹法:1:100~400,DAB显色,1:1000~5000,ECL发光显色
ELISA法:1:500~2000(最高可达一万),用TMB显色
核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂关键词:Acryl Carrier,核酸助沉剂(Acryl Carrier),百奥莱博,XH037
D-*丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Alloxan monohydrate 13033-84-6
65455-52-9 Percoll 细胞分离液
*甲氧羰酰琥珀酰亚胺 Amberlite IRA-411 chloride form 13139-17-8
替卡西林* Florisil 4697-14-7
ARB10536 人主要穹窿蛋白(MVP)酶标法分析 Human major vault protein,mvp ELISA KIT
F030442 胶体金标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*GOLD
ARB13825 猪Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)Elisa方法检测 Porcine collagen type Ⅱ,col Ⅱ ELISA KIT
SJ0333 Gelred
F030237 HRP标记山羊抗人IgG FC抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
ARB13839 猪乙型脑炎病毒Elisa分析 Porcine b encephalitis antibody
ARB13134 小鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)血清中含量检测 Mouse cholecystokinin,cck ELISA KIT
ARB12167 大鼠白介素3(IL-3)Elisa定量检测 Rat interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
*基琼脂糖凝胶6FF(低分辨率) Wang resin
PY08-083 胰酪胨大豆琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于药品中抑菌剂效力测定
ARB11839 人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)免费代测 Human coagulation factor Ⅷ related antigen,fⅧ-ag ELISA KIT
ARB13174 小鼠致癌基因相关蛋白KC酶联免疫定量检测 Mouse kc ELISA KIT
乙酸铈 Cholic aicd sodiu*(代"m") Salt 206996-60-3
核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂关键词:Acryl Carrier,核酸助沉剂(Acryl Carrier),百奥莱博,XH037
·HB101受体菌
编号:XH047
规格:1ml
基因型:F-,supE44,hsdS20(rB-mB-),recA13,ara-14,proA2,lacY1,galK2,rpsL20,xyl-5,mtl-1,leuB6,thi-1
细胞种类
高效常用宿主菌E.coli HB101
E.coli HB101在基因重组实验起始时便十分常用。遗传性能稳定,使用十分方便,适合于各种基因重组实验。
保存:所有受体菌均为甘油保存,-70℃可长期保存,-20℃可保存一年。
·载体两性电解质PH5-7
编号:XH071
规格:12ml
别名:两性电解质两性电解质载体(PH5-7):Ampholyte solution、Ampholine。
性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度:为40%的溶液
用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。
·SDS-PAGE蛋白电泳套装
编号:XH061
规格:50T
产品简介
本公司提供的蛋白电泳套装包含凝胶制备,蛋白上样缓冲液及蛋白电泳上样缓冲液。
本公司生产的SDS-PAGE蛋白电泳套装是按照经典方法配制而成。本套装根据电泳体系的大小,可进行约50次左右。
使用说明:
一,前期工作:蛋白提取及定量。
二,蛋白上样液的制备:蛋白上样缓冲液解冻,轻轻混匀,按4体积蛋白样品加入一体积的5×蛋白上样缓冲液,混匀,沸水中水浴5分钟。
三,电泳液的配制:将一包电泳液干粉全部倒入1L-2L的烧柄中,加一定量的水溶解成2L配成5×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释5倍或者先配成1L成为10×Tris-甘*酸蛋白电泳缓冲液,用前再稀释10倍。
四,取10-15支1.5ml离心管,将过硫*(代"酸")铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。
五,凝胶制备:
1, 取一支称好的100mg过硫*(代"酸")铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫*(代"酸")铵溶液2-8度可保存一周,一周后请用新的。洗干净电泳玻璃板,夹好。
2, 根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。
注意:
1,TEMED和10%过硫*(代"酸")铵最后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫*(代"酸")铵在4℃有效期为一周,TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙*(代"烯")酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),最后用水补足总体积。
六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等*酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购核酸助沉剂(Acryl Carrier) 分子生物学试剂。
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文献和实验微量样本,无论是天然存在还是经过特殊处理,都是分子生物学研究中常常面临的一种挑战,过低的起始样本使用常规的实验方法无法完成核酸纯化,很多研究人员也不确定微量样本中的核酸是否足够用于后续实验,同时还会担忧实验结果的可靠性和重复性等问题。那么在实验样本有限的情况下该采用什么手段进行分子生物学研究呢? 循环肿瘤细胞、激光显微切割样本、流式分离的特定细胞、体外受精的胚胎细胞、脑脊液提取的微量核酸…… 如果您也需要研究类似的样本,相信本次的“微量样本核酸解决方案”专题可以为您提供解决方案。 想要了解低
端(有或无磷酸基)。书写核酸的一级结构时,习惯上从左到右,从5′到3′,碱基间的小横也可省略。 可用快速方法测定核酸的碱基序列。已有不少核酸的一级结构已确定。大的如烟草叶绿体DNA含155844个碱基对,小的如tRNA分子,平均含70多个核苷酸残基。核酸的多核苷酸链盘曲折叠成特定的空间结构。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。双链DNA在溶液中的结构基本符合著名的双螺旋模型。 性质和测定 核酸的分子量为几万到几百万或更多。可因高温、极端pH及某些化学试剂的影响
酶的活性只有正常人的一半;半乳糖血症的携带其红细胞中半乳糖 -1- 磷酸尿苷转移酶的活性也是正常人的一半。黑朦性痴呆的携带者 bexA 的活比正常人的明显降低。 (3) 分子生物的方法。一些不宜用生化方法检测携带者的可采用分子生物学的方法若突变是由缺失所造成,那么可用特殊的探针进行分子杂交,结合的探针剂量可反映出基因的拷贝数。若突变位点正好在酶切位点上,那么也可以用限制性酶切割某基因后进行电泳,通过 DNA 片段的多少和大小就可以加以确定,如镰刀形贫血。还可以用限制性酶切片段长度的多态
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