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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
DGAT-1 inhibitor 2
- 库存:
879
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
942999-61-3
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DGAT-1抑制剂(DGAT-1 inhibitor 2) 抑制剂激活剂,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:DGAT-1抑制剂(DGAT-1 inhibitor 2)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:M05479
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
DGAT-1inhibitor2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:942999-61-3
别名:DGAT-1 inhibitor
纯度:95.02%
分子式:C₂₄H₂₈N₄O₃
分子量:420.5
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:DGAT-1抑制剂,942999-61-3,DGAT-1 inhibitor,DGAT-1 inhibitor 2
我公司的DGAT-1抑制剂(DGAT-1 inhibitor 2) 抑制剂激活剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 名称 |
| M01389 | PD-1抑制剂(Nivolumab) |
| M01875 | 胸苷磷酸化酶活化剂(Doxifluridine) |
| M02917 | Na+,K+andCa2+电流抑制剂(Dronedarone Hydrochloride) |
| M02018 | DNA拓扑异构酶II抑制剂(Ellipticine hydrochloride) |
| M05449 | 脂肪酸合成酶FAS抑制剂(FAS-IN-1) |
| M05954 | 人UGT抑制剂(Hesperetin) |
| M04330 | Piperazin*(代"e") hexahydrate |
| M06035 | Fexofenadine hydrochloride |
| M01810 | EGFR抑制剂(Canertinib) |
| M04358 | JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate) |
| M01347 | PKI-587 |
| M04610 | 补体5a受体抑制剂(Avacopan) |
| M04789 | Aceclofenac |
| M03513 | Solithromycin |
| M00313 | R132H-IDH1抑制剂(AGI-5198) |
| M03891 | Broxyquinoline |
| M07215 | Dapiprazole hydrochloride |
| M07104 | AMPPD |
| M07367 | pH敏感荧光探针(Pyranine) |
| M07636 | Cefamandole sodiu*(代"m") |
| M07050 | 维生素B9(Folic acid) |
| M01429 | PD-l/PD-Ll相互作用抑制剂(N-deacetylated BMS-202) |
| M08098 | Amylase |
| M02530 | COTI-2 |
| M03912 | Tecovirimat |
| M07493 | Micheliolide |
| M01621 | RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180) |
| M06272 | 毒蕈碱受体拮抗剂 |
| M04857 | 肾上腺素能受体和H1受体拮抗剂 |
| M06439 | TRPV1激动剂(Nonivamide) |
| M06903 | calcium channel抑制剂(ML218) |
| M04878 | 组胺受体和胆碱受体抑制剂(Azatadine dimaleate) |
| M07567 | CY2 |
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体,分别是VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、VEGFR-3(flt-4)。 是否能选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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