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- 百奥莱博
- M04411-LDC
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
483
- 英文名：
Danirixin
- CAS号：
954126-98-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CXCR2拮抗剂(Danirixin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCR2拮抗剂(Danirixin)
英文名称：Danirixin
产品货号：M04411
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Danirixin是一种选择性的，可逆的CXCR2拮抗剂，也可抑制CXCL8，其IC50值为12.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：954126-98-8
别名：GSK1325756
纯度：98.23%
分子式：C₁₉H₂₁ClFN₃O₄S
分子量：441.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR2拮抗剂(Danirixin),GSK1325756，我公司还供应以下相关产品：
名称：NADPH四钠盐
货号：M00510
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg|1g
NADPH四钠盐是一种辅因子和生物还原剂,在许多生物学反应中充当电子供体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2646-71-1
纯度：98.36%
分子式：C₂₁H₂₆N₇Na₄O₁₇P₃
分子量：833.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：N-Acetylneuraminic acid
货号：M02859
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
N-Acetylneuraminic酸是一个在细胞膜的糖蛋白和哺乳细胞神经节甘脂的糖脂上普遍存在的唾液酸单糖，在神经传递,白细胞血管渗出，病毒或细菌感染起着生物作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131-48-6
别名：NANA;Lactaminic acid
纯度：98.0%
分子式：C₁₁H₁₉NO₉
分子量：309.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bromfenac sodium hydrate
货号：M04619
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Bromfenac(sodium hydrate)是非甾体类抗炎药，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120638-55-3
别名：Bromfenac monosodium salt sesquihydrate
纯度：99.92%
分子式：C₁₅H₁₂BrNO₃ . ₃/₂ H₂O . Na
分子量：383.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：染料木苷(Genistin)
货号：M07197
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
染料木苷(Genistin)是一种天然产物，常见于大都或豆制品中。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529-59-9
别名：Genistine;Genistoside;Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside
纯度：98.26%
分子式：C₂₁H₂₀O₁₀
分子量：432.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Betulonic acid
货号：M07570
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Betulonic acid属于五环三萜衍生物类，有抗肿瘤的性质。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4481-62-3
别名：Betunolic acid;Liquidambaric acid;(+)-Betulonic acid
纯度：98.0%
分子式：C₃₀H₄₆O₃
分子量：454.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Tollen试剂
货号：GL1819
规格：100ml
用途：
定性检测戊糖
注意事项：
又称杜氏试剂。
储存条件：室温，避光，3个月
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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