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HCC-LM3人高转移肝癌细胞

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    HCC-LM3人高转移肝癌细胞
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    相关实验
    • STM:广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现​肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6

      了其作为肝癌治疗靶点的潜力。 图片来源:Science Translational Medicine 首先,作者发现 Claudin 6(CLDN6)表达量随着胚胎干细胞往成熟肝细胞的分化逐渐降低,但在患者的肿瘤样本和小鼠 HCC 索拉菲尼耐药模型中高表达,而在 HCC 癌旁组织中有一定表达量。且 CLDN6 的表达量与患者预后显著负相关。在功能层面上,CLDN6 显著促进肝癌细胞在体外及荷瘤模型中的生长,及肝癌细胞的成球(sphere-formation)能力,表明其可以通过维系肝癌细胞的干性,促进肝癌

    • 肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

      学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本

    • 基于阻抗的rtca细胞分析技术应用--Transwell侵袭实验

      细胞 (MCF-7和HCC1806) 转移疗效的。       研究者通过比较划痕处理后细胞迁移的趋势和速度,发现Maestro Z系统能够轻松地将两种肿瘤细胞系的差别区分开来。HCC1806细胞相对于MCF-7而言有更强的迁移能力, 这点能够和临床上观察到的三阴乳腺癌肿瘤细胞的高转移能力相呼应。此外,她们还发现MaestroZ系统对于不同抗转移MCP在作用效应和动态上的微小差别很敏感,证实了它在评估抗转移治疗疗效方面的价值。若要了解更多,可参考:(page_2 - (axionbio.cn))

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