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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase)
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
500U/盒
Fpg (甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶) 也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(OGG),既有 N -端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤 (AP) 位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3' 或 5' 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3' 和 5' 磷酸的碱基缺口。被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) 、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。具体有下列特点:
1. 单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:103~1:104
2. 碱性析出
3. 碱解旋
4. 修饰的切刻平移技术
甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶-FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase)活性单位定义
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 1 小时,能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。
反应条件
1X Buffer+ BSA [10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃) ]。加入100 μg/ml BSA。37℃ 温育。
Buffer 成分
20 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,0.5 mM EDTA,200 μg/ml BSA,50%Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活
60℃ 10分钟。RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 20T
RNAclean RNA清洁纯化试剂盒 50T
PLANTaid 植物RNA 助提剂 10 ml
PLANTaid 植物RNA 助提剂 30ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 50 ml
RNAfixer 无液氮RNA样品储存液 100 ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 100ml
RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂 200ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 1 ml
RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 5 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉剂 5 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.35 ml
Glycogen 核酸助沉剂 0.7 ml
RNAlong RNA长期保存液 1 ml
RNAlong RNA长期保存液 2 ml
DNAeraser基因组DNA污染清除剂 50ml
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 5 ml
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文献和实验radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
“ 嘧啶型 ” 三螺旋或嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶( Y·RY )型三螺旋中,第三条嘧啶链以平行于 Watson-Crick 双螺旋中嘌呤链的方向,缠绕到双螺旋的大沟上;专一性地与嘌呤链结合。例如,典型的 Y·RY 型三螺旋 T·AT 和 C ·GC ,其专一性体现在 T 对 AT ,质子化的 C 对 GC 的识别。这些三螺旋的结构基本单位是三碱基体。 T·AT 和 C ·GC 三螺旋的链 3 和链 2 的碱基以两个 Hoogsteen 氢键配对,不影响链 1 和链 2 间的相互
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