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甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶-FPG(Form

amidopyrimidine DNA Glycosylase)
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  • ¥1290
  • Ybscience
  • 中国/上海
  • YB130644-500
  • 2025年07月11日
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      一年

    • 英文名

      FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase)

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      500U/盒

    甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶-FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase)
    产品及特点
    Fpg (甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶) 也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶(OGG),既有 N -端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N -端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤 (AP) 位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3' 或 5' 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3' 和 5' 磷酸的碱基缺口。被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤 (8-氧代鸟嘌呤) 、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。具体有下列特点:
    1. 单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:103~1:104
    2. 碱性析出
    3. 碱解旋
    4. 修饰的切刻平移技术
    甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶-FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase)活性单位定义
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 1 小时,能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。
    反应条件
    1X Buffer+ BSA [10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃) ]。加入100 μg/ml BSA。37℃ 温育。
    Buffer 成分
    20 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,0.5 mM EDTA,200 μg/ml BSA,50%Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
    热失活
    60℃ 10分钟。RNAclean RNA清洁纯化试剂盒    20T
    RNAclean RNA清洁纯化试剂盒    50T    
    PLANTaid 植物RNA 助提剂    10 ml
    PLANTaid 植物RNA 助提剂    30ml    
    RNAfixer 无液氮RNA样品储存液     50 ml
    RNAfixer 无液氮RNA样品储存液     100 ml    
    RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂     100ml
    RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂     200ml    
    RNAsafe 高效液体RNase灭活剂     1 ml
    RNAsafe 高效液体RNase灭活剂     5 ml    
    Acryl Carrier 核酸助沉剂    1 ml
    Acryl Carrier 核酸助沉剂    5 ml    
    Glycogen 核酸助沉剂    0.35 ml
    Glycogen 核酸助沉剂    0.7  ml    
    RNAlong RNA长期保存液    1 ml
    RNAlong RNA长期保存液    2 ml
    DNAeraser基因组DNA污染清除剂    50ml
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
    Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    1000u
    Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      250U
    Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      500U
    Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
    Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
    long taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    250U
    冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    250U
    冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    500U
    冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    2500U
    10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶)    1 ml
    10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶)    5 ml

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Assays for the Repair of Oxidative Damage by Formamidopyrimidine Glycosylase (Fpg) and 8-)Oxoguanine DNA Glycosylase (OGG-1)

      radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine

    • Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity

      One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA

    • 嘧啶型”三螺旋DNA

      嘧啶型 ” 三螺旋或嘧啶 - 嘌呤 - 嘧啶( Y·RY )型三螺旋中,第三条嘧啶链以平行于 Watson-Crick 双螺旋中嘌呤链的方向,缠绕到双螺旋的大沟上;专一性地与嘌呤链结合。例如,典型的 Y·RY 型三螺旋 T·AT 和 C ·GC ,其专一性体现在 T 对 AT ,质子化的 C 对 GC 的识别。这些三螺旋的结构基本单位是三碱基体。 T·AT 和 C ·GC 三螺旋的链 3 和链 2 的碱基以两个 Hoogsteen 氢键配对,不影响链 1 和链 2 间的相互

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