cDNA文库构建试剂盒-cDNA Library Const

产品及特点：

利用真核生物的各种组织或细胞中的Poly(A)+ RNA合成cDNA，然后进行基因克隆，这在分子生物学实验中被广泛应用。这一技术的使用，使基因的结构解析及目的蛋白的表达等变得更为方便。一般合成cDNA以及构建cDNA Library的方法为： ① 合成与目的Poly(A)+ RNA相互补的双链cDNA；② 将双链cDNA与细菌或病毒来源的载体进行重组； ③ 将重组体导入细菌或真核细胞内进行扩增， 构建cDNA Library。构建成的cDNA Library可以用于cDNA的解析，或者进一步进行体外转录或体外翻译等。本试剂盒是以动植物由来的Poly(A)+ RNA为模板合成双链cDNA后，将双链cDNA与Plasmid Vector进行重组，构建质粒cDNA Library的试剂盒。试剂盒中使用的载体pAP3neo含有SV40启动子，可以在哺乳动物细胞内进行表达 具有下列特点：

1. 操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。

2. 高灵敏度：能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。

3. 高特异性：抑制完整的染色体DNA的混入，选择性地提取断片化DNA。

4. 快速操作：整体操作约需2.5小时。

5. 定 量 性： 与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。

6. 安 全 性： 不使用苯酚氯仿等。

cDNA文库构建试剂盒-cDNA Library Construction Kit使用及效果

详细使用步骤请参见使用手册。2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    5ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each)    1ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each)    5×1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each)    1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each)    5×1ml
dATP 100mMsolution    0.25 ml
dCTP 100mM solution    0.25 ml
dGTP 100mM solution    0.25 ml
dTTP 100mM solution    0.25 ml
PCR enhancer    100μl
PCR enhancer    500μl
TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase （反转录酶）    5000U