- ¥390 - 450
- Ybscience
- 中国/上海
- YB60802A-50
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存(溶菌酶需要-20℃保 存)，
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Bacterial DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
本产品是在天净沙细菌DNAOUT基础上开发的柱式升级产品，可以用 于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1. 操作简单，整个过程需要20分钟左右(对一个样品而言)。
2. 产率一般在5-30 μg/mL过液培养细菌。OD260/280一般在1.8以上。DNA片 段长度一般在20-40 Kb左右。
3. 适用范围广，可以使用于绝大多数细菌。也可以使用过夜培养细菌和菌落。
4. 得到的DNA可以直接用于PCR，酶切或其他分子生物学实验。
5. A型适用于G-细菌，B型适用于G+细菌。
柱式细菌DNAOUT-Column Bacterial DNAOUT使用及效果
将1.0 mL过夜培养的细菌离心沉淀，弃上清，加入0.3 mL溶液A，吹打均匀，加 入150 μL 溶液B，颠倒混匀，加入0.2 mL自备氯，振荡混匀半分钟，室温13000 rpm离心2分钟，转移上清到新的离心管中，加入 1.5 倍体积（约0.7 mL）的溶液 C+溶液D 的新鲜混合液，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2 分钟 后转移到离心吸附柱中，室温放置2分钟，离心1分钟，用通用洗柱液洗1-2次后，加 50-100 μL DNA洗脱液，室温离心1分钟即得DNA溶液。
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 20次
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pSURE -T Simple 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 20次
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 60次
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次
pBLUE -T 载体连接试剂盒 20次(带T4 ligase）
pBLUE -T 载体连接试剂盒 60次(带T4 ligase）
通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 80次-100次
柱式细菌DNAOUT-Column Bacterial DNAOUT通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 400次-500次
平末端DNA加A试剂盒 25次
平末端DNA加A试剂盒 50次
T4 DNA Ligase 50U
T4 DNA Ligase 100U
T4 DNA Ligase 300U
GenFectinTM基因转染试剂 （可做250次6孔板或35mm平皿转染） 0.5ml
GenFectinTM基因转染试剂 （可做250次6孔板或35mm平皿转染） 1.0ml
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 20T
非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD) 50T
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
on an agarose gel. Appropriate samples and volumes are indicated in the protocol below. Procedure 1. Resuspend the bacterial pellet in 0.3 ml of Buffer P1. 在0.3 ml缓冲液P1中重悬细菌沉沉小球。 Ensure that RNase A has been added to Buffer P1. The bacteria
Plasmid Mini Purification Protocol（质粒纯化）
are indicated in the protocol below.Procedure1. Resuspend the bacterial pellet in 0.3 ml of Buffer P1. 在0.3 ml缓冲液P1中重悬细菌沉沉小球。Ensure that RNase A has been added to Buffer P1. The bacteria should be resuspended completely, leaving no cell clumps.2. Add 0.3 ml
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