β-甘油磷酸二钠促销

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β-甘油磷酸二*促销的品牌：百奥莱博，是优质的生化试剂产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多β-甘油磷酸二*等生化试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：β-甘油磷酸二*促销
编号：QN0698
品牌：百奥莱博
英文名：Glycero 2-phosphate disodiu*(代"m") salt
产地：国产|进口
本品β-甘油磷酸二*的五水合物，常用作测定磷酸酶的试剂。

CAS号：819-83-0
分子式：C3H7Na2O6p.5H2O
分子量：306.11
纯度：≥97%
性状：白色结晶或粉末，溶于水，不溶于乙醇
储存条件：2～8℃

除β-甘油磷酸二*促销外，我公司正在打折促销以下产品：

·水溶性淀粉
编号：QN0179
英文名称：Soluble Starch
规格：100g|500g
本品常用于测定麦芽淀粉酶糖化活力，碘量滴定分析法指示剂，血液非蛋白氮的检验，滴定血清*等生化研究方面。

别名：淀粉糊精
CAS号：9005-84-9
分子式：(C12H22O11)n
分子量：(342.30)n
储存条件：室温干燥保存
性状：白色或淡黄色粉末

·果胶
编号：QN0737
英文名称：Pectin
规格：25g|100g
CAS号：9000-69-5
来源：柑橘
分子式：C18H26O19
分子量：546.38764
纯度：≥99%
性状：白色或带黄色或浅灰色，或浅棕色粗至细粉。几无臭，口感粘滑
储存条件：常温干燥

·植物蛋白提取试剂盒
编号：QN1070
英文名称：Pectin
规格：50T|100T
植物蛋白提取试剂盒用于植物组织中提取总蛋白，试剂盒中的裂解液含有蛋白酶抑制剂，作用温和，可快速获得总蛋白，可用于免疫印迹实验等基础研究实验，由于含有上述的酶抑制剂，不能用于研究蛋白激酶的研究。

试剂盒组成:
裂解液————————————————100ml
蛋白酶抑制剂(100x)——————————1ml
PMSF(100x)——————————————1ml

操作方法:
1、植物组织蛋白的提取
(1)去100-200mg的植物组织放入液氮中(最好过夜)，在液氮环境中将植物组织碾碎(越碎越好);
(2)加入1ml的裂解液，4℃裂解20min，期间每隔5min震荡1次;
(3)4℃，14000转离心30min;
(4)吸取上清至新的管中;
(5)进行蛋白定量或者变性进行蛋白实验。
(提取好的蛋白建议保存于-80℃，即用即取，避免反复冻融，避免长时间储存。)

注意事项：
1、实验过程，所有试剂都要需要预冷或者即融，保证操作过程中的低温环境;
2、PSMF(有毒)现用现加，因为PMSF在水溶液中会快速降解;

储存条件：-20℃


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·2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
编号：QN0970
规格：1ml|5ml
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。

Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。

Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。

染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。

别名：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英文名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
储存条件：-20
性状：液体


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·增强型DAB显色试剂盒
编号：QN1132
英文名称：Metal Enhanced DAB Substrate Kit,20×
规格：3ml|10ml
增强型DAB显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)，用于免疫组化显色、原位杂交显色或 Western、 Southern 、Northern、EMSA 等膜显色的试剂盒。 DAB(二*基联*(代"*")*(代"胺"))是辣根过氧化物酶的常用底物。在 辣根过氧化物酶的催化下，DAB 会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。 本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织 化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

操作说明：
1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适 当洗涤液洗涤 3-5 次，每次 3-5 分钟。
2. 向 5ml 蒸馏水中加入 250 μl 溶液 A、250 μl 溶液 B、250 μl 溶液 C，并混合均匀，即为 DAB 工作液，1h 内使用。注意：溶液 A/B/C 必须完全融化后使用。
3. 向组织切片或膜上加入适量 DAB 工作液，确保能充分覆盖样品。
4. 室温避光孵育 1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程(一般3-10分钟最理想)， 并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。
5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料复染。对于膜，显色反应终止后，可以室 温晾干避光保存。

注意事项：
1．DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用;
2．显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用;
3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因 DAB 分解影响实验，或因渗 漏造成实验环境污染。
4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。
5. DAB溶液C成分为H2O2,该组分易降解，必要时可自行配备。

储存条件：-20℃避光密闭，有效期至少1年。



  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的β-甘油磷酸二*。


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