北京酸性磷酸酶 ACP厂家

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名称：北京酸性磷酸酶 ACP厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100mg
编号：QN0425
英文名：Acid Phosphatase from potato
酸性磷酸酶主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。ACP测定常用于前列腺癌诊断研究。

别名：酸性磷酸酶；ACP
CAS号：9001-77-8
储存条件：-20℃
酶活：0.9 unit/mg

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·*茶碱
编号：QN0858
英文名称：Aminophylline hydrate
规格：25g|100g
CAS号：317-34-0
分子式：2C7H8N4O2.C2H8N2
分子量：420.43
性状：白色或淡黄色颗粒或粉末，露置空气中逐渐吸收二氧化碳气体而分解或茶碱，微有近臭，味苦
溶解性：易溶于水，不溶于乙醇或乙*(代"醚")
储存条件：−20℃

·SYBR Green I(PCR级，10000X)
编号：QN0947
英文名称：Aminophylline hydrate
规格：50μl|100μl|1ml
SYBR Green I 染料是一种直接与双链 DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR 最常用的DNA结合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可与双链DNA(dsDNA)非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I 荧光强度，达到检测PCR 产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA结合，其荧光增加1000倍，一个反应发出的全部荧光信号与出现的dsDNA量成比例，且会随扩增产物的增加而增加;所以通过检测PCR 反应液中的荧光信号强度，可以对目的基因进行准确定量，同时还可以测定扩增的目的DNA片段的熔解温度。

使用说明：
使用时，配置PCR反应混合液，将10000×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系，使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。以上操作建议在冰上进行。
注：
① 反应液配制方法和PCR 扩增条件请参照DNA聚合酶使用说明。
② Realtime PCR 扩增仪的使用方法，请参照各仪器说明书。

注意事项：
使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低，这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时，将会抑制PCR反应，降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度，反应的终浓度为0.2×到1×之间。

*离子浓度的影响
提高*离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时，*离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5～3mM。

储存条件：-20℃避光，有效期至少一年。


北京酸性磷酸酶 ACP厂家关键词：ACP,酸性磷酸酶 ACP
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米氏酮 TCEP 90-94-8
F030837 BIOTIN标记山羊抗人IgG FC抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*BIOTIN
BTN131055 TCEP盐*(代"酸")膦 TCEP?HCl
BL0770 (14.4-97.4)低分子量蛋白marker
ARB14110 人肌肉生长抑制素(MSTN)酶联免疫定量检测 
ARB12373 大鼠肾素(RenIn)Elisa分析 Rat renin ELISA KIT
BL1072 中低分子量标准蛋白质
68399-81-5 3-[N-三(羟甲基)甲胺]-2-羟基丙磺酸 TAPSO
PY06-002  大肠杆菌显色培养基  1000ml，用于大肠杆菌的快速分离与计数
ARB11018 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA检测服务 Human udp-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA KIT
ARB12531 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)代做ELISA实验 Rat oxidized lowdensity lipoprotein antibody,olab ELISA KIT
N-乙酰-神经*酸 Amberlite XAD2 131-48-6
北京酸性磷酸酶 ACP厂家关键词：ACP,酸性磷酸酶 ACP
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·BCA蛋白浓度测定试剂盒
编号：QN1075
英文名称：BCA Protein Assay Kit
规格：500微孔(50T)|500微孔(50T)*10
碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫蓝色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA, EGTA)、还原剂(DTT，巯基乙醇)和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。

操作说明：
一. 微孔酶标仪法
1. 配制工作液：根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品：取10μL BSA标准品用PBS稀释至100μL(样品一般可用PBS稀释)，使终浓度为0.5mg/mL。将标准品按0,2,4,6,8,12,16,20μL加到96孔板的蛋白标准品孔中，加PBS补足至20μL。
3. 将样品作适当稀释(最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释)，加20μL到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量样品时误差偏大，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
4. 各孔加入200μL BCA工作液，37℃放置15-30分钟。用酶标仪测定A562nm，根据标准曲线计算出蛋白浓度。使用温箱孵育时，应注意防止因水分蒸发影响检测结果。

二. 分光光度计法 如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。 步骤如下：
1. 配制工作液：根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂(50:1)配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品：取100μL BSA标准品用PBS稀释至1mL(样品一般可用PBS稀释)，使终浓度为0.5mg/mL。
3. 取八支(或者更多)5mL离心管，标上号，按下表加入试剂。
4.37℃放置15～30分钟。用分光光度计测562nm处吸光值，根据标准曲线计算出蛋白浓度。

注意事项：
1. 长期不用时，Cu试剂与PBS稀释液可置于2～8℃保存，如发现细菌污染则应丢弃。BCA试剂在低温条件下出现结晶沉淀时，可37℃温育使其完全溶解, 不影响使用。
2. 样品中若含有较多干扰物质时，请采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：按要求储存，有效期1年



  酸性磷酸酶 ACP如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。

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