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- 文献和实验
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冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Albumin Egg
- 库存:
224
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
9006-59-1
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应高纯卵清蛋白北京价格,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:高纯卵清蛋白北京价格
规格:1g
英文名:Albumin Egg
编号:QN0331
品牌:百奥莱博
本品仅用于用于科研试验,如琼脂糖凝胶电泳。
别名:卵清蛋白(高纯)
CAS号:9006-59-1
纯度:≥90%
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·细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
编号:QN1315
英文名称:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
规格:100T|500T
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。
染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。 使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。
使用说明:
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。
注意事项:
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期1年。
高纯卵清蛋白等试剂产品的使用注意事项:
(1)、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰,表明试剂的名称、规格、质量。
(2)、溶液除了表明品名外,还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落,应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
(3)、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理,不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染,应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂,绝不可以用手抓取。若试剂结块,可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
(4)液体试剂可用洗干净的量筒到取,不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品,不可再倒回原瓶。
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文献和实验日前,北京大学生命科学学院魏文胜课题组在 Cell 杂志上在线发表题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究论文。 魏文胜团队首先建立了体外高效制备高纯度环状 RNA 的技术平台,针对新型冠状病毒及其变异株,设计了编码新冠病毒刺突蛋白(Spike)受体结构域(RBD)的环状 RNA 疫苗。 该项研究中制备的针对新冠病毒德尔塔变异株的环状 RNA 疫苗(circRNARBD
的结合能力;其主要功能是调节血液的胶体渗透压,血浆胶体渗透压的 75~ 80%靠清蛋白维持,血浆清蛋白浓度过低时,其胶体渗透压下降,可导致组织间隙潴留水分过多,呈现水肿。临床检验时在尿中发现的清蛋白常表示肾的某些病变。人和牛的血清清蛋白含有 16%氮,又易于得到高纯度的结晶,用作测定时的标准蛋白质。乳清蛋白和卵清蛋白的分子量约为血清清蛋白的 2/3,各含一个寡糖基,属于糖蛋白。
Neuron:北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15,这些结构展示了该通道的整体架构,并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后,Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此,该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如,此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22,但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日,北京大学未来技术学院分子医学研究所,北大-清华
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