DNA磷酸化试剂盒-DNA Phosphorylation

产品及特点

人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团（除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团），而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团进行连接，因此通过人工合成的DN**段和天然DNA之间的连接效率一般都比天然DNA彼此的连接效率低（天然DNA 4个端口均可连接，人工合成的DNA跟天然DNA有2个端口可以连接，人工合成的DNA之间没有任何端口可以连接），尤其是在平末端连接时。本公司开发的DNA磷酸化产品能将DNA分子5′端的-OH基团磷酸化。其操作流程如下：

它具有下列特点：

1. 可以快速把DNA 5′端的-OH基团变成-PO4基团，使人工合成的DNA（包括PCR产物）跟天然DNA一样有高的连接效率。

2. 既可以对单链DNA进行磷酸化处理，也可以对双链DN**段同时磷酸化处理。

3. 处理后的DNA可以直接用于连接反应、克隆等，不需要纯化。

4. 本产品足够20次DNA的磷酸化实验。

DNA磷酸化试剂盒-DNA Phosphorylation Kit使用及效果

将PCR胶回收片段或单链DN**段与TPK缓冲液、ATP溶液（10 mM）、T4 多核苷酸激酶（10U/uL）混合，37℃反应30分钟，70℃热处理5分钟，灭活酶。即可直接用于后续克隆（加入量不要超过总体积的1/5）。Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase    2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶）    1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶）    5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）    50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR）    200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    5ml