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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
密封干燥保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)
- 库存:
1000
- 供应商:
钰博生物
YeaGreen是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色,对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶,室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定,耐光性强。
YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。同SYBR Green I的光谱性质,适用于使用254nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。
运输与保存方法
室温运输。4 ºC稳定保存12个月,避免强光直射。
YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)(同DuGreen、GelGreen)使用方法
一、胶染法(同EB,电泳前染色)
1 制胶时加入YeaGreen核酸染料(每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL YeaGreen 10,000×水溶液,以此类推)。
2 按照常规方法进行电泳。
注意事项
1)此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
2)由于YeaGreen 具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将YeaGreen储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
3)YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
4)如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。
5)胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
二、泡染法(电泳后染色)
1)按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将YeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(如将15μL YeaGreen10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10% 聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。
YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)(同DuGreen、GelGreen)注意事项
1)用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2)3×YeaGreen染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
特别注意事项
1)关于核酸染料相关产品的选择:
如果您使用紫外成像仪,建议选择YeaRed(Cat#10202ES76)-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择YeaGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品,安全无毒。YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green I(Cat#10206ES76)和RTGreen(Cat#10207ES76)。
2)极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) YeaGreen核酸染料(10,000× 水溶液)(同DuGreen、GelGreen)yb1195 脂肪细胞系统 ATCC
yb1196 HAMEC 人脂肪微血管内皮细胞 Human Adipose Microvascular Endothelial Cells 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1197 HPA-v 人前脂肪细胞--内脏 Human Preadipocytes-visceral 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1198 HPA-s 人前脂肪细胞--皮下 Human Preadipocytes-subcutaneous 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1199 ATCC
yb1200 女性生殖细胞系统 ATCC
yb1201 HOMEC 人卵巢微血管内皮细胞 Human Ovarian Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1202 HOSEpiC 人卵巢表层上皮细胞 Human Ovarian Surface Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1203 HOF 人卵巢成纤维细胞 Human Ovarian Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1204 HMMEC 人乳腺微血管内皮细胞 Human Mammary Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1205 HMEpiC 人乳腺上皮细胞 Human Mammary Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1206 HMF 人乳腺成纤维细胞 Human Mammary Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1207 ATCC
yb1208 间充质干细胞系统 ATCC
yb1209 HAMSC 人羊膜间充质基质细胞 Human Amniotic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1210 HCMSC 人绒毛膜间充质基质细胞 Human Chorionic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1211 HMSC-bm 人间充质干细胞--骨髓 Human Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1212 HMSC-ad 人间充质干细胞--脂肪 Human Mesenchymal Stem Cells-adipose 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1213 HMSC-hp 人间充质干细胞--肝脏 Human Mesenchymal Stem Cells-hepatic 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1214 HUMSC 人脐带间充质干细胞 Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1215 HPMSC 人肺间充质干细胞 Human Pulmonary Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1216 HVMSC 人脊椎间充质干细胞 Human Vertebral Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1217 ATCC
yb1218 ATCC
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文献和实验a 5 mg/mL DAPI stock solution (14.3 mM for the dihydrochloride or 10.9 mM for the dilactate), dissolve the contents of one vial (10 mg) in 2 mL of deionized water (dH2 O) or dimethylformamide (DMF). The less water-soluble DAPI dihydro-chloride
1.After electrophoresis of protein gel,transfer gel to round staining tray.Add ~200 ml protein gel stain. 2.Microwave for ~45 sec until the solution just starts to boil.Incubate at room temp with gentle shaking for 10-15 min.Heating allows the gel
- or PAGE or agarose gel electrophoresis of nucleic acids - of known molecular weight along with the protein or nucleic acid to be characterised. A linear relationship exists between the logarithm of the molecular weight of an SDS-denatured polypeptide
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