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- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
半年
- 英文名:
One-Step PAGEblue
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
250次/盒
产品及特点
本产品是一步式PAGE染色(CAT#:61204-10)的升级产品,是目前最简单、最灵敏的基于考马斯亮蓝的PAGE胶蛋白质染色产品,完全可以取代最常用的CoomassieBrilliant Blue G-250 PAGE染色。它具有下列特点:
1. 一步式操作。将漂洗后的PAGE胶放入染色液中后即可不管,无固定和脱色步骤,最快10分钟即可见条带(对ng级别的样品需要过夜)。
2. 高灵敏度。灵敏度跟银染,SYPRO Ruby和Deep Purple等相当,达到纳克水平。
3. 肉眼即可观察结果,而SYPRO Ruby和Deep Purple等纳克级染料需要贵重的检测仪器。
4. 与质谱等后续分析方法兼容。
5. 健康环保。不使用乙酸和甲醇等有刺激性和毒性的试剂。
6. 可以用于任何PAGE胶的蛋白检测,包括SDS-PAGE和2D胶。
7. 即开即用,可以多次使用。
绿如蓝蛋白染液-One-Step PAGEblue使用及效果
用Milli-Q水简单漂洗凝胶,然后将凝胶放入本产品(1块8 10 cm的mini PAGE
需要10-20 mL的本产品),摇晃中染色直至出现满意的带型为止(一般10分钟即可见
到条带)。染色液可以重复使用多次。
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul) 500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul) 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 250U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 500U
冷抑制热启动HotStart?Taq?DNA Polymerase 2500U
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 1 ml
10x JumpStart Buffer 热启动缓冲液(不含酶) 5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR) 50 次x 50μl反应体系
2 x SYBR Green qPCR Mix (荧光定量PCR) 200 次x 50μl反应体系
2×Taq PCR MasterMix(含染料) 1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) 1ml
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料) 5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(不含染料) 5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix(含染料) 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(含染料) 5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(不含染料) 0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix(不含染料) 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(含染料) 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(含染料) 5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(不含染料) 0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix(不含染料) 5ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each) 1ml
超纯 dNTP Mixture(2.5 mM each) 5×1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each) 1ml
超纯 dNTP Mixture(10 mM each) 5×1ml
dATP 100mMsolution 0.25 ml
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文献和实验姬姆萨染液由天青、伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好,结构显示更清晰,而胞质和中性颗粒则着色较差。STEP 1:将染色的玻片置于玻片架上,浸入盛有蒸馏水的染色缸中。1 个缸:pH 6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液,所配的 25 倍稀释的姬姆萨染液。3 个缸:蒸馏水。脱水系列溶液:①3 个缸:分别盛 50%、70% 和 95% 乙醇。②2 个缸:盛有无水乙醇。③3 个缸:盛有二甲苯。STEP 2:在 25 倍稀释的姬姆萨染液中染玻片 20 s
蛋白复合物中单个蛋白的重要信息。1. Blue Native PAGEBlue Native PAGE是最古老的Native-PAGE技术。是以考马斯亮蓝作为电泳分离后蛋白质鉴定染料的一种电泳方法。这种方法的缺点是:考马斯亮蓝与蛋白的结合起到了去垢剂的作用,可能导致复合物的分离;并对化学发光或蛋白质辅基的荧光或荧光染料的标记具有潜在的猝灭作用。Blue Native PAGE在分析蛋白质-蛋白质相互作用以及膜蛋白复合物方面有很大的优势,其分离范围在100KDa-10MDa。在Blue native
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
的 ElectroBlue 染色液 (产品目录号:PROBS 500) 和 Feraientas 公司生产的 PageBhie 染色液 ( 产品目录号: R0571) 。 PageBlue 不含像甲醇或 乙酸这样的固定剂,它是从凝胶中回收蛋白质的理想选择。Electro-Blue 染色液对凝胶中的蛋白质有轻微的固定作用,也适用于从凝胶中洗脱完整蛋白质。 ( 3 ) 确保凝胶完全浸入染色液中。根据不同凝胶尺寸调整染色液体积。凝胶过夜染色不会导致其背景加深。 ( 4 ) 在整个实验过程中,千万
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