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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输和-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA Urea-PAGE Loading Buffer
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1.5 mL/10 mL盒
本产品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳 上样液，含有去离子甲酰胺、EDTA、染料 等。它具有下列特点： 1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样 液1：1混合，加热95℃处理5分钟， 0℃冷却即可直接上样。
3. 染料分子小，染色时不会干扰DNA条 带的观察。
4. 跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳 套装兼容。
DNA尿素-PAGE上样液-DNA Urea-PAGE Loading Buffer低温运输和-20℃保存，有效期一年。M6250-02 Mag-Bind RNA Clean Up Kit(20x96)
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全血DNA小量提取试剂盒：从小于1ml血液样品中纯化2-30ugDNA，包括寄生的病毒等基因组DNA
D3392-00 Blood DNA Kit(5)
D3392-01 Blood DNA Kit(50)
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Se全血DNA小量提取试剂盒：从小于1ml血液样品中纯化2-30ug淋巴细胞基因组DNA
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D3471-01 SE Blood DNA Kit(50)
D3471-01* SE Blood DNA Kit(100)
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96孔板血液DNA提取试剂盒：从200ul全血或干血样品中纯化2-6ug基因组DNA
D1192-00 E-Z 96 Blood DNA Kit(1 x 96)
D1192-01 E-Z 96 Blood DNA Kit(4 x 96)
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全血DNA中/大量提取试剂盒：
D3494-01 Blood DNA Midi Kit(10)
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D2492-03 Blood DNA Maxi Kit(50)
病毒DNA提取试剂盒
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SQ血液DNA提取试剂盒： (溶液型抽提方式)
D5032-00 SQ Blood DNA Kit(10ml)
D5032-01 SQ Blood DNA Kit(50ml)
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D0713-05 SQ NRBC Blood DNA Kit(0.5ml)
D0713-10 SQ NRBC Blood DNA Kit(10ml)
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
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Denaturing Urea-Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE) Based Microsatellite Analysis
and sequence. Composition of Denaturing PAGE Gels Gel % Acrylamide (g) Bisacry lamide (g) Urea (g) TBE 10X Buffer (ml) Demonized water (ml) 10
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