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一年
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Co-Immunoprecipitation Service
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大量
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上海钰博生物科技有限公司
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一个蛋白
免疫沉淀(IP)是指利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是指在免疫沉淀的基础上,基于“目的蛋白-兴趣蛋白-抗兴趣蛋白抗体-Protein A或G-Agarose珠”复合物来研究蛋白质之间的相互作用,这种方法得到的目的蛋白是在细胞内与兴趣蛋白天然结合的状态。免疫共沉淀是研究蛋白质相互作用的经典方法,是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理图如下:
R6734-02 DNARNAProtein Kit(200)
96孔板RNA 提取试剂盒
R1034-00 EZ-96 total RNA Kit(1x96)
R1034-01 EZ-96 total RNA Kit(4x96)
R1034-02 EZ-96 total RNA Kit(12x96)
96孔板hp 总 RNA 提取试剂盒
R6813-00 EZ-96 hp total RNA Kit(1x96)
R6813-01 EZ-96 hp total RNA Kit(4x96)
R6813-02 EZ-96 hp total RNA Kit(12x96)
免疫共沉淀技术服务-Co-Immunoprecipitation Service96孔板hp 总 RNA 提取试剂盒
R6935-00 EZ-96 total RNA Kit II(1x96)
R6935-01 EZ-96 total RNA Kit II(4x96)
R6935-02 EZ-96 total RNA Kit II(12x96)
96孔板石蜡包埋组织RNA 提取试剂盒
R6953-00 EZ-96 FFPE RNA Kit(1x96)
R6953-01 EZ-96 FFPE RNA Kit(4x96)
R6953-02 EZ-96 FFPE RNA Kit(12x96)
96孔板DNARNA蛋白质共提取试剂盒
R6732-00 EZ-96 DNARNA Kit(1x96)
R6732-01 EZ-96 DNARNA Kit(4x96)
R6732-02 EZ-96 DNARNA Kit(12x96)
SQ DNA RNA 蛋白质共提取试剂盒
R8042-00 SQ DNA RNA protein Kit(20)
R8042-01 SQ DNA RNA protein Kit(50)
R8042-02 SQ DNA RNA protein Kit(100)
R8042-03 SQ DNA RNA protein Kit(200)
R8042-04 SQ DNA RNA protein Kit(500)
Taq DNA Polymerase(500U)
Taq DNA Polymerase(1000U)
Taq DNA Polymerase(5000U)
Taq DNA Polymerase(10000U)
2 X Taq MasterMixture(5x1ml)不含染料
2 X Taq MasterMixture(20x1ml)不含染料
2 X Taq MasterMixture(50x1ml)不含染料
2 X Taq MasterMixture(5x1ml)含染料
2 X Taq MasterMixture(20x1ml)含染料
2 X Taq MasterMixture(50x1ml)含染料
dNTP solution,10mM(4x250ul)
dNTP solution,25mM(4x250ul)
dATP solution,100mM(250ul)
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文献和实验染色体免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)方法程序
染色体免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)是一种可在体内用来确定与某一特定蛋白结合或蛋白定位所在的特异性DNA序列的技术。方法程序如下图: 第一步:用甲醛在体内将DNA结合蛋白与DNA交联(DNA-binding proteins are crosslinked to DNA with formaldehyde in vivo.) 第二步:分离染色体(质
免疫沉淀(immunoprecipitation)与免疫共沉淀(coimmunoprecipitation)
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Microwave Processing Techniques for Biological Samples in a Service Laboratory
The author’s interest in microwave (MW) processing of biological samples for electron microscopy was initially stimulated by presentations and papers by Dr. Gary Login (Login and Dvorak, 1988 , Login and Dvorak, 1993 , Login and Dvorak, 1994
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