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BAL 31核酸酶厂商

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  • ¥180 - 1660
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN120409-WNB
  • 2025年07月12日
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      BAL 31 Nuclease

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应BAL 31核酸酶厂商,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:BAL 31核酸酶厂商
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN120409
    产地:国产|进口
    规格:50U
    英文名:BAL 31 Nuclease
    产品简介:
    BAL 31 Nuclease(BAL 31核酸酶)是海洋性细菌A.espejiana BAL 31在菌体外产生的酶。能以内切方式特异性地降解单链DNA,没有单链时也作用于双链DNA,表现出从DNA两端同时降解的5′→3′及3′→5′的外切酶活性(Trimming活性),最终产物为5′-P单核苷酸。 该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链 DNA单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
    本产品具有下列特点:
    1. 从两端逐步对双链 DNA 进行切割。
    2. EGTA 使本酶失活。
    3. 限制性酶切图谱的构建。
    备注:
    1. 单链Endonuclease活性在反应温度从30℃降到20℃时,大约下降到1/10左右,而双链Exonuclease活性大约残留1/3左右。
    2. Endonuclease活性不受盐浓度影响,但Exonuclease则是盐度越高活性低。
    3. Trimming 活性的最适盐浓度在200 mM NaCl左右,若低于此浓度有时表现Nicking活性。
    4. 分解活性对碱基的依存性较高,由于GC rich领域不易被分解,在酶切时,需选择末端限制酶位点。
    5. 反应中因各种酶活性的反应分配(Distributive)关系,对酶浓度有较大的依存,所以对稀释不表现线性关系。因此当酶反应速度过时,应降低反应温度。
    6. 本酶需要Ca2+的存在,通过使用螯合剂可使其不可逆失活。在NaCl浓度为1 M左右时,该酶对于单链DNA表现出最大活性。相反对于双链DNA,其活性则随着盐浓度的增加而降低。当盐浓度在100 mM以下时,有时会发生随机分解。因此,建议在盐浓度200~600 mM的范围内进行反应。
    7. 通过本酶产生的末端的平滑率只有10%左右,为了提高连接效率,建议通过T4DNA Polymerase进行修复。
    活性单位定义:
    以热变性小牛胸腺DNA为底物,在 30℃、pH8.0的条件下,1分钟内生成1μg 酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
    Buffer成分:
    储存Buffer:
    Tris-HCl(pH8.0)20 mM,
    NaCl 100mM,
    CaCl2 5 mM,
    MgCl2 5mM,
    EDTA 1 mM,
    Glycerol50%
    反应Buffer,2×:
    Tris-HCl(pH8.0)40 mM ,
    NaCl 1,200 mM,
    CaCl2 24 mM,
    MgCl2 24 mM,
    EDTA 2 mM。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    欲了解更多BAL 31核酸酶厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·超快核酸银染试剂盒
    编号:BTN81104
    英文名称:Rapid Silver Stain for Nucleic Acid
    规格:1000mL
    产品简介:
    核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。其特点如下:
    1.超快,整个过程只需要20分钟。
    2.操作简单,只有染色和显影两步。
    3.灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10 ng的DNA条带。
    4.可以用于检测10 nt以上的DNA Oligo或RNA Oligo,所以可以用于miRNA的PAGE电泳。
    5.两个成分都是现用现配,可重复性好。
    使用及效果:
    将PAGE胶放入溶液A中染色10分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,成分一0.2g,成分二10 mL,成分三10 mL。配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,成分一10mL,成分二0.5 mL。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。


    BAL 31核酸酶厂商关键词:BAL 31核酸酶,BTN120409,BAL 31 Nuclease


    ·APMSF溶液
    编号:BTN130535
    英文名称:APMSF Solution
    规格:1mL
    产品简介:
    对脒*基甲磺酰*(4-Amidino Phenyl Methane Sulfonyl Fluoride,APMSF,p-APMSF)分子量为216.2,溶于水。可以特异性、不可逆抑制胰蛋白酶样丝*酸蛋白酶活性,如,胰蛋白酶、凝血酶、血浆酶等。毒性比PMSF低,不能抑制胰凝蛋白酶或乙酰胆碱酯酶。本产品为浓度为10mg/mL的水溶液,其工作浓度为10-40μg/mL(10-20μM)。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期半年。

    ·可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂
    编号:BTN60901
    英文名称:Taq DNA Polymerase Inhibitor
    规格:0.3mL
    产品简介:
    Taq DNA聚合酶是进行PCR的最常用工具酶,但是由于它在常温下还是具有部分活性,所以在有大量非特异DNA存在的反应体系中扩增低拷贝目的片段时,经常会出现非特异的扩增产物。目前最常见的解决方法是使用抗Taq DNA聚合酶的抗体和热启动的Taq DNA聚合酶(如AmpliTaq Gold),但其缺点PCR反应中加热步骤会使抗体的抑制活性和修饰基团不可逆丧失。本产品的特点是:
    1.自身稳定,产品本身为非蛋白质试剂,十分稳定,便于保存和运输。
    2.抑制可逆,在温度降低到常温后,其抑制活性又得以恢复。
    3.即开即用,在加酶前加入1/10体积的本产品到PCR反应液体中即可,不需要预热激活(如AmpliTaq Gold需要95℃激活)。
    4.除Taq pol外,还可用于抑制其他DNA聚合酶的活性,如:Tth pol、Stoffel片段、Tfl pol 、Tbr pol等。而一种酶的抗体一般对另一种酶的活性没有抑制作用。
    5.与后续的RT-PCR兼容。
    使用及效果:
    在加酶前将1/10体积的本产品加入到PCR体系中即可,其余操作同常规操作。
    运输及保存:
    低温运输和-20℃保存、有效期一年。


    BAL 31核酸酶厂商关键词:BAL 31核酸酶,BTN120409,BAL 31 Nuclease

    CYB163019 羊抗人白蛋白-FITC
    硫*(代"酸")铋 PMSF 7787-68-0
    ARB12793 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)酶联免疫定量检测 Mouse beta-endorphin receptor,β-epr ELISA KIT
    ARB14003 猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)elisa检测 Porcine myelin basic protein,mbp ELISA KIT
    2-*乙*(代"烷")磺酸* Boc-L-Glutamic acid 15484-44-3
    PY04-105  甘油液  1.2ml/支×10支  每支预热至50℃后,加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中,用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
    ARB13938 猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)含量检测 Porcine intercellular adhesion molecule 3,icam-3 ELISA KIT
    H0701 山羊血浆(去红细胞、无菌过滤)
    D0102 脱纤维新生牛血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
    BOC-L-天冬酰胺 Phenol red 7536-55-2
    ARB14168 兔子雌激素(E)Elisa方法检测 
    ARB11052 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)尿液中含量检测 Human membrane igd,migd ELISA KIT
    PY02-066  抗生素检定培养基Ⅳ号  250克  

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    • Bal31核酸酶和S1核酸酶

      相关专题   Bal31核酸酶 是由海生菌(Alteromonas espeliana)提取的。该酶具有高度特异的单链脱氧核糖核酸内切酶活性,也可在缺口或超螺旋卷曲瞬间出现的单链区域降解双链环状DNA或在3′或5′端,渐进地降解双链线性DNA。Bal 31核酸酶具有核糖核酸酶活性,能降解rRNA和tRNA。该酶反应需要Ca2+和Mg2+为辅助因子。Ca2+的特异螯合剂EDTA可终止该酶的水解反应。Bal 31核酸酶

    • BAL

        British antilewisite一词的略语,即二硫基丙醇( 2, 3- dimercaptopropanal),它是糜烂性毒气 ClCH=CHASCl2 的一种解毒剂,其分子式是 CH2 OHCHSHCH2 SH。这里 SH基的存在对解毒作用特别重要,因为它能致活 ClCH= CHASCl2 对 SH酶产生的毒害。如果在放射线照射以前,预先给细菌加上这种解毒剂,则放射线的作用将会减弱,所以它又可作为辐射防护剂使用。通常是与Ⅲ价的砷化物形成不溶解的、非电离性

    • The BAL 31 Nucleases (EC 3.1.11)

      The extracellular nucleases commonly called the BAL 31 nuclease take their name from the designation given the marine bacterium producing them, which was originally classified as Pseudomonas BAL 31 (1 ) and reclassified as belonging to the small

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