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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
Poly(U) Polymerase
- 库存:
521
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
60U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货Poly(U)聚合酶哪里买,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京现货Poly(U)聚合酶哪里买
编号:BTN130620
规格:60U
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Poly(U) Polymerase
产品简介:
Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
1.用 UTP 标记 RNA
2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
反应条件:
1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
注意事项:
在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于北京现货Poly(U)聚合酶哪里买的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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北京现货Poly(U)聚合酶哪里买关键词:Poly,BTN130620,U
·超级培养基
编号:BTN60404
英文名称:Super LB Medium
规格:100mL
产品简介:
本产品是专门用于小规模高密度培养E.coli 液体培养基,使用本产品培养的细菌数量(按重量计算)比使用等体积的LB液体培养基高2-5倍,同样细菌数量的情况下,质粒产量高2-3倍,可以广泛用于质粒提取时细菌的培养。
1.单位体积的细菌产量比LB高3-5倍(根据重量)。
2.单位重量细菌的质粒产量比从LB得到的细菌高2-3倍(根据重量)。
3.得到的质粒DNA和基因组DNA可以用于所有的分子生物学实验。
4.价格跟市场上的LB相当。
使用及效果:
完全与LB液体培养基的使用一样,只是由于细菌多,培养时要充分振荡(最好300 rpm)以便于氧气的供应。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,其中成分二-20℃保存,有效期一年。
·柱式软体动物DNAOUT
编号:BTN101111
英文名称:Column Mollusk DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于阳离子去垢剂CTAB在适当的离子强度条件下,特异地跟基因组DNA结合形成沉淀,然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。本产品具有下列特点:
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物,包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2.提取到的基因组DNA完整性,其中最长可以到达长度一般在20-50kb。
3.DNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右、DNA*(代"片")段大小在30-50 Kb左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
4.操作简单,整个过程约30分钟。
5.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
6.价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
使用及效果:
将0.1-0.3g软体动物组织小块与1 mL 65℃预热的溶液A在15mL塑料管中用Polytron式匀浆机匀浆1分钟,65℃保温5分钟,离心3分钟,将上清转移到新离心管中,加入等体积的溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心3分钟,转移上清到新的离心管中,加入0.2 mL的氯*(代"仿")(自备),混匀离心3分钟,转移上清到新离心管中,加入1.5倍体积的溶液C,混匀后将混合液转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟,离心1
分钟,弃穿透液,用10 mL通用洗柱液洗两次,干甩后用100 uL DNA洗脱液2.0洗脱即得DNA。
运输及保存:
常温,有效期一年。
北京现货Poly(U)聚合酶哪里买关键词:Poly,BTN130620,U
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文献和实验外大量扩增。 PCR扩增酶及其浓度 目前有两种聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化典型的PCR反应约需酶量2.5 U(指总反应体积为100 μl时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。 PCR扩增时dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系,dNTP粉呈颗粒状,如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性,使用时应配成高浓度后,以1 M NaOH或1 M Tris HCL的缓冲液将其PH
往往形成茎环结构,其后又有一串寡聚U。茎环结构可使因子聚合酶变构而不再前移,寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。因此无论哪一种转录终止都有RNA聚合酶停顿和RNA产物脱出这两个必要过程。真核生物转录终止是和加尾(mRNA的聚腺昔酸poly A)修饰同步进行的。RNA上的加尾修饰点结构特征是有AAAUAA序列。 基本概念: 1.转录起始前复合物 (pre-initiation complex,PIC):是真核生物转录因子与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA
合成是以DNA的一条链为模板而进行的,所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物,原料;③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性,所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应: 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的,这是一个分子量达50多万,全酶由五咱亚基组成,去掉δ
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