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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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DNA 聚合酶 I(E. coli)打折促销由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA 聚合酶 I(E. coli)等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA 聚合酶 I(E. coli)打折促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I(E. coli)是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶,具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸,从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。
除DNA 聚合酶 I(E. coli)打折促销外,我公司正在打折促销以下产品:
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DNA 聚合酶 I(E. coli)打折促销关键词:E. coli,DNA 聚合酶 I(E. coli),百奥莱博,SV0965
·Protein A 磁珠
编号:SV1454
规格:1ml
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。
·凝胶上样染料,紫色 (6X)
编号:SV0820
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
DNA 聚合酶 I(E. coli)打折促销关键词:E. coli,DNA 聚合酶 I(E. coli),百奥莱博,SV0965
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 定义 DNA聚合酶 (DNA polymerase)是细胞复制DNA的重要作用酶。 DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。 DNA聚合酶 的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、dNTP等的情况下)及其相辅的活性。 真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α(定位于胞核
错配和非特异性产物扩增。 3,TaqDNA聚合酶浓度过高会引起错配和非特异性产物扩增,低则合成产物量减少。 TaqDNA聚合酶无校正功能,掺入错误率达2*E-4个核苷酸,一个30个循环的扩增反应0.1%-0.25%总错误率。 4, 在90~95度下可使整个基因组的DNA变性为单链。一般94~95度30~60s。时间过长使 TaqDNA聚合酶失活和dNTP破坏增多。 5,DNA很快冷却到40~60度使引物和模板结合。引物长度在15~25
浓度过高会引起错配和非特异性产物扩增。 3,TaqDNA聚合酶浓度过高会引起错配和非特异性产物扩增,低则合成产物量减少。 TaqDNA聚合酶无校正功能,掺入错误率达2*E-4个核苷酸,一个30个循环的扩增反应0.1%-0.25%总错误率。 4, 在90~95度下可使整个基因组的DNA变性为单链。一般94~95度30~60s。时间过长使 TaqDNA聚合酶失活和dNTP破坏增多。 5,DNA很快冷却到40~60度使引物和模板结合。引物长度在15~25
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