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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130635-VXZ
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T7 Endonuclease Ⅰ
- 库存：
327
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京T7核酸内切酶I厂家价格的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多T7核酸内切酶I等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：T7核酸内切酶I
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：250U
英文名：T7 Endonuclease Ⅰ
产品简介:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5" 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
本产品具体有下列特点:
1.识别错配 DNA
2.分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
3.检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
4.随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
反应条件:
1 X Buffer [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1小时将 90% 以上的 1μg 超螺旋十字型结构的 pUC (AT) * 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC (AT) 来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.5 @ 25℃
备注:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词：BTN130635,T7核酸内切酶I,T7 Endonuclease Ⅰ
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文献和实验限制和修饰现象在上个世纪中期被人们所发现，到 2005年1月，已经发现4342 种限制酶和甲基化酶，其中限制酶有3681 种。限制性内切酶有特定的识别位点和切割位点，切割后可产生平末端或粘性末端。酶切有标准的反应体系，受末端长度的影响，有位点偏爱性，在极端非标准条件下会产生星星活性。通过酶切连接可以增减酶切位点，酶切位点在基因组中的分布是不均匀的。大肠杆菌有三种甲基化酶和三种依赖于甲基化的限制系统。甲基化对限制酶切影响。基因操作常用的 DNA 聚合酶有大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ，T4、T7
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
形DNA结构、Holliday结构等，故易出现假阳性；测序耗时长（1-3天），常常出现测序无信号等问题。 今年年初，Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶，它是一种具天然强活性的核酸内切酶，与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点，并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA，不会出现假阳性。 今年6月，Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒，该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除，尤其适用于ZFN
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