- ¥170 - 1940
- 百奥莱博
- 北京
- BTN90303-CLD
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
两年
- 英文名：
Silica Spin Column For Maxiprep
- 库存：
804
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)
规格：1套
品牌：百奥莱博
编号：BTN90303
产地：国产|进口
英文名：Silica Spin Column For Maxiprep
产品简介:
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见我公司综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。我公司经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍,优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50 mL离心管兼容。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要我公司的离心吸附柱再生液)。
5.结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
运输及保存:
常温,有效期两年。
关键词：大提,硅胶膜DNA离心吸附柱(大提),Silica Spin Column For Maxiprep,BTN90303
关于硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN60706 | 一管式DNA胶回收试剂 |
| BTN100823 | 干粉型SOC培养基 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN130642 | 核酸内切酶VIII |
| BTN120403 | 虾碱性磷酸酶 |
| BTN131049 | 十二烷基磺酸* |
| BTN130827 | 小RNA克隆试剂盒 |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN131052 | β-巯基乙醇,蛋白级 |
| BTN101102 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN60106 | 加T试剂盒 |
| BTN131156 | 山羊抗兔IgG,异硫*酸荧光素标记 |
| BTN80806 | Top10感受态细胞 |
| BTN120408 | 绿豆核酸酶 |
| BTN71203 | 柱式植物RNAOUT |
| BTN121122 | 柱式探针纯化试剂盒 |
| BTN130808 | 显影粉 |
| BTN80802 | 拭子DNA保存液(常温)(非冻型) |
| BTN130566 | α-Actin小鼠单抗 |
| BTN80903 | 大提柱式植物RNAOUT |
| BTN120309 | T3 RNA聚合酶 |
| BTN131056 | TCEP溶液 |
| BTN81201 | 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN100838 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| BTN80205 | DMSO,PCR级 |
| BTN130527 | 哺乳动物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN131143 | AMPPD |
| BTN120407 | S1核酸酶 |
| BTN60804 | PCR抑制物清除剂 |
| BTN131233 | 零背景T载体 |
| BTN70909 | 绿如蓝染料,PCR级 |
| BTN70901 | 柱式真菌DNAOUT |
| BTN131165 | 4×核酸液相杂交液 |
| BTN121110 | 超快核酸转膜试剂盒 |
| BTN100806 | Earle溶液 |
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文献和实验新设计引物，比如 Primer Premier 5、NCBI Primer-BLAST、OligoCalc 等； ③调整 PCR 反应体系，PCR 酶失活或性能较差、Mg2+等组分浓度过高或过低都可能导致扩增失败，尤其是面对复杂片。建议选择高性能的 PCR 酶，提高 PCR 实验成功率。QIAGEN 的 AllTaq 系列所用的 Taq DNA 聚合酶利用小分子锁扣（Guard molecular）原理，大大提高片段扩增的灵敏度及特异性； ④调整 PCR 程序，退火温度过高、延伸时间过短、循环数过少都会导致扩增出现问题
；若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率，则需减少LB培养液体积。7、质粒未全部溶解(尤其质粒较大时) ：洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。8、乙醇残留：漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。9、洗脱液加入位置不正确：洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。10、洗脱液不合适：DNA只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于pH值，最大洗脱效率在pH
pl198242：请问各位大侠：用质粒提取试剂盒从大肠杆菌中提取质粒后，想用于细胞转染，还需要另外的操作来除菌么？ 另外是否还需要纯化？丁香园网友boboyuan认为：不需要，当然，前提是你提取质粒时操作是规范的。提完的质粒放－4度保存，转染的时候直接用就行了。丁香园网友hzh_0796认为：看你是用什么方法提得，纯度如何我用小提的时候发现，最后一步用洗脱液洗时将吸附柱放进一个新的EP管时盖子居然盖不上，硬着头皮这样拿去离心，自己都不放心用。后面测了下浓度好低，只有89微克每毫升。看来小提
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