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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90303-CLD
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
两年
- 英文名：
Silica Spin Column For Maxiprep
- 库存：
804
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)
规格：1套
品牌：百奥莱博
编号：BTN90303
产地：国产|进口
英文名：Silica Spin Column For Maxiprep
产品简介:
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见我公司综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。我公司经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍,优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50 mL离心管兼容。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要我公司的离心吸附柱再生液)。
5.结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
运输及保存:
常温,有效期两年。
关键词：大提,硅胶膜DNA离心吸附柱(大提),Silica Spin Column For Maxiprep,BTN90303
关于硅胶膜DNA离心吸附柱(大提)库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN60706 | 一管式DNA胶回收试剂 |
| BTN100823 | 干粉型SOC培养基 |
| BTN60607 | 液相内毒素清除剂 |
| BTN130642 | 核酸内切酶VIII |
| BTN120403 | 虾碱性磷酸酶 |
| BTN131049 | 十二烷基磺酸* |
| BTN130827 | 小RNA克隆试剂盒 |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN131052 | β-巯基乙醇,蛋白级 |
| BTN101102 | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 |
| BTN60106 | 加T试剂盒 |
| BTN131156 | 山羊抗兔IgG,异硫*酸荧光素标记 |
| BTN80806 | Top10感受态细胞 |
| BTN120408 | 绿豆核酸酶 |
| BTN71203 | 柱式植物RNAOUT |
| BTN121122 | 柱式探针纯化试剂盒 |
| BTN130808 | 显影粉 |
| BTN80802 | 拭子DNA保存液(常温)(非冻型) |
| BTN130566 | α-Actin小鼠单抗 |
| BTN80903 | 大提柱式植物RNAOUT |
| BTN120309 | T3 RNA聚合酶 |
| BTN131056 | TCEP溶液 |
| BTN81201 | 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN100838 | 遗传霉素(G418)干粉 |
| BTN80205 | DMSO,PCR级 |
| BTN130527 | 哺乳动物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN131143 | AMPPD |
| BTN120407 | S1核酸酶 |
| BTN60804 | PCR抑制物清除剂 |
| BTN131233 | 零背景T载体 |
| BTN70909 | 绿如蓝染料,PCR级 |
| BTN70901 | 柱式真菌DNAOUT |
| BTN131165 | 4×核酸液相杂交液 |
| BTN121110 | 超快核酸转膜试剂盒 |
| BTN100806 | Earle溶液 |
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文献和实验（>5分钟即造成不可逆损失）；检查洗脱液是否预热至60~70℃；确认吸附柱是否过载（大提需分次上样或更换大口径柱子）。 RNA污染（OD260/280 > 2.0，电泳底部弥散） P1 重悬液中必须加入新鲜 RNase A（终浓度 100 μg/mL），并避免反复冻融失活。某些菌株（如HB101、JM系列）富含RNA，需额外处理。 基因组DNA污染（电泳严重拖尾） 裂解和中和时操作太暴力（剧烈涡旋/吹打会剪切基因组）；裂解时间超过5分钟。需全程轻柔操作（只颠倒混匀），严格控制时间。 蛋白或盐离子残留
菌体无法完全破裂，质粒释放不充分，直接造成产量偏低。 优化方案 加入重悬液后，通过涡旋震荡或移液器反复吹打，彻底打散菌体沉淀至无结块、无沉淀残留； 加入裂解液后轻柔颠倒混匀，切勿剧烈震荡，防止基因组DNA断裂； 根据质粒拷贝数、菌液浓度调整上样量，样本过多可分批上柱，避免柱体超载影响提取效果。 2. 洗脱不充分 洗脱液体积不合理、未预热、静置时间不足，都会导致结合在吸附柱上的质粒无法完全洗脱，大量DNA残留在柱内，造成隐性损耗
新设计引物，比如 Primer Premier 5、NCBI Primer-BLAST、OligoCalc 等； ③调整 PCR 反应体系，PCR 酶失活或性能较差、Mg2+等组分浓度过高或过低都可能导致扩增失败，尤其是面对复杂片。建议选择高性能的 PCR 酶，提高 PCR 实验成功率。QIAGEN 的 AllTaq 系列所用的 Taq DNA 聚合酶利用小分子锁扣（Guard molecular）原理，大大提高片段扩增的灵敏度及特异性； ④调整 PCR 程序，退火温度过高、延伸时间过短、循环数过少都会导致扩增出现问题
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