一管式双链cDNA合成试剂盒特价优惠

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百奥莱博专业生产销*(代"售")一管式双链cDNA合成试剂盒特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：一管式双链cDNA合成试剂盒特价优惠
编号：BTN130308
英文名：One-Tube ds cDNA Synthesis Kit
规格：10次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链。
本产品具有下列特点:
1.即开即用,含有合成两条cDNA链的所有试剂。
2.一管式进行,第一链cDNA合成后不需要任何处理,直接进入第二链的合成。
3.所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·TEV蛋白酶
编号：BTN130873
英文名称：TEV Protease
规格：300U
产品简介:
TEV 蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶；Tobacco Etch Virus protease)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性,能够识别EXXYXQ(G/S)的七*基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly),切割位点在谷*酰胺和甘*酸或丝*酸之间。在PH 7.0,30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。它具有如下特点:
1.在广泛的PH值和温度范围内都有活性,用最适条件切割每个融合蛋白,使之保持活力和正确的构象。
2.有HQ标签,切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
3.可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白:TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·菌体内毒素清除剂
编号：BTN90901
英文名称：Bacterial Endotoxin Erasol
规格：200mL
产品简介:
内毒素(即lipopolysaccharides,LPS)是E.coli 细胞壁的主要成分,传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来,然后再用各种方法去除其中的内毒素,操作繁琐,DNA回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除,从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取,重组蛋白质提取)的污染。
本产品具有下列特点:
1.首个在菌体收集阶段去除内毒素的产品,从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触,从根本上防止了可能产生的污染。
2.操作简单快速,用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素,只需要10分钟左右时间,不需要复杂仪器设备。
3.高效,能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容,DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA丢失率可以高达50%)。
5.不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性,处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6.既可小规模使用(在1.5 mL离心管内),也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。
使用及效果:
将1.5-3 mL E.coli 饱和菌液离心后弃上清,得到细菌沉淀,加入1 mL本产品温和混匀后10000-12000 g离心1分钟,弃上清(含内毒素),重复上述操作2-3次,得到的菌体可以直接进入后续的质粒DNA提取或蛋白质提取程序。
运输及保存:
常温,有效期一年。

·低pH缓冲液套装
编号：BTN100830
英文名称：Low pH Buffer Set
规格：30次
产品简介:
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)分离碱性蛋白质,与中pH和高pH系统相比,它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用,省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
运输及保存:
常温(5×低pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。


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·双荧光素酶活性检测试剂盒
编号：BTN130595
英文名称：Dual Luciferase Assay Kit
规格：100次
产品简介:
由于检测光量子的方法非常敏感,采用生物发光(bioluminescent)法 ,是报告基因检测最常用的有效手段。荧光素酶(luciferase)催化底物荧光素
(luciferin)的转化,发射出光子。萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)和海肾荧光素酶(Ranilla luciferase)催化的发光反应,具有相似的光学特征和很好的浓度线性范围(7～8个数量级的线性范围),酶的检测灵敏度达10-18～10-20 mol,但两者催化的化学反应底物和最适反应条件完全不同。利用这一特性,将这两种荧光素酶配合,即可形成十分有效的双荧光素酶报告基因系统,其中Ranilla luciferase通常作为内参照。
本试剂盒提供了一体化形式的双荧光素酶检测系统。采用通用裂解缓冲液,适合于两种荧光素酶活性的保持,且与其他类型的报告基因检测和蛋白含量检测兼容。优化的两种酶反应体系,使每种发光反应持续数十分钟,以便于手工操作多个样品,并保证Firefly luciferase发光及时淬灭,不影响后续Ranilla luciferase的测定。优化的反应体系还使两种荧光素酶活性比值趋于合理的敏感范围,更有利于后续数据的比较。该产品特点如下:
1.准确性高:使用海肾荧光素酶作为内参照,减少了细胞数目、细胞健康状态、转染效率和非特异性细胞反应等因素的影响,使主报告基因的结果归一化
2.高度灵敏:对两种荧光素酶的检测灵敏度达10-18～10-20 mol
3.线性范围宽:线性范围达到7～8个数量级
4.快速简便:一体化两步法检测,特别适合于高通量筛选
使用及效果:
收取转染细胞,1x通用裂解液裂解。按一定比例混合,配制两种发光检测液。同一个样品中先后加入两种发光检测液,测定两种酶催化的发光单位RLU。(不同容器细胞所需1xULB的体积和配制发光检测液比例详见产品使用手册)
运输及保存:
低温保存和运输, -20℃或-80℃避光保存,有效期6个月。

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