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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 保质期：
详询
- 英文名：
7-Amino-3 chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic Acid p-Methoxybenzyl Ester Hydrochloride
- 库存：
大量
- 供应商：
上海熹垣生物科技有限公司
- CAS号：
113479-65-5
- 规格：
50mg///100mg///500mg///1g///5g///10g
分子式：C16H18Cl2N2O4S
分子量：405.3
性状外观:Pale Yellow to Pale Beige Solid
溶点：>115ºC (dec.)
溶解性:DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Cefazolin intermediate as antibacterials.
上海熹垣生物科技有限公司是一家致力于化学、生物医药、精细化工、食品工业、现代农业、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展，一如既往地秉承 “认真负责，专业服务，诚信合作，客户至上” 的服务精神和服务宗旨，更好地服务于全体用户，为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务！
公司能够面向全国的科学工作者提供超100万种的各类化学标准品，杂质对照品，植物单体，化学试剂，实验室设备，色谱耗材等科研用品。主要客户广泛分布于制药、食品、政府机构、第三方检测机构、化工、科研、临床等行业，欢迎广大科学工作者咨询洽谈。
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文献和实验的E.coli 接种于30-50ml LB/抗生素培养液中，37°C搖床培养12~16 h； 2. 取30-50ml的菌液，室温下3，500-5，000xg离心10min收集细菌。 3. 倒弃培养基。加入2.5ml Solution I/RNaseA混和液，漩涡振荡使细胞完全悬浮。 4. 往重悬混和液中加入2.5ml Solution Ii，轻轻颠倒混匀7-10次后可将混合液室温放置2min以提高产量。避免剧烈混和裂解液且裂解反应不要超过5 min。
洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
4.DEPC-water（抑制 RNA 酶活性） 5. 3M NaAc (pH5.2) 6. 96% 乙醇 7. 70% 乙醇步骤： 1. 抽提缓冲液 65℃ 预热； 2. 加菌体到已经预热的缓冲液（700ul）中混匀，65℃，10 min； 3. 加酚/氯仿/异戊醇（25：24：1），振荡，离心 12,000rpm，10 min； 4. 取上清，加氯仿/异戊醇（24
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