植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化产品图

植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化

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  • ¥100 - 1910
  • 百奥莱博
  • 北京
  • WE0173
  • 2025年07月13日
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      室温(15~30℃)

    • 保质期:

      长期

    • 英文名:

      Plant Genomic DNA Extraction Kit

    • 库存:

      511

    • 供应商:

      北京百奥莱博科技有限公司

    货号规格产品价格
    QN0896-EXR-¥120 - 1620
    QN0896-YSR-¥100 - 1840
    WE0173-CEM-¥110 - 2470
    RFT038-GZB-¥100 - 2070

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    植物基因组DNA提取试剂盒 是高品质的DNA纯化产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多植物基因组DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化,产品信息:

    类别:DNA纯化

    英文名:Plant Genomic DNA Extraction Kit

    产品名 产品编号 包装规格
    植物基因组DNA提取试剂盒 WE0173 50次|200次

    规格:50次|200次

    产地:国产|进口

    品牌:百奥莱博

    编号:WE0173

      本试剂盒适用于从植物组织和植物干粉中提取总DNA,包括基因组DNA,线粒体DNA以及叶绿体DNA。本品可以处理多至100 mg的样本,可纯化获得最大为50 kb的DNA,多数片段在20-30 kb之间。本试剂盒采用先进的硅胶膜技术和简单的离心程序,无需乙醇沉淀,简单快速地分离得到高纯度的DNA,有效去除PCR和其他酶促反应的抑制剂。本品可以在1小时内完成总DNA的提取, 纯化得到的DNA可以直接用于酶切、 PCR、 Real-Time PCR、 文库构建、 Southern Blot、分子标记等下游实验。

     

    试剂盒组成:

     

    组份 50次 200次
    Buffer GP1 40ml 160ml
    Buffer GP2 40ml 160ml
    Buffer GW1(浓缩液) 13ml 52ml
    Buffer GW2(浓缩液) 15ml 50ml
    Buffer GE 15ml 60ml
    吸附柱DM及收集管 50套 200套

     

    自备试剂:β-巯基乙醇、*仿、无水乙醇。

     

    注意事项:

    1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。

    2、Buffer GP1在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer GP1加1μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer GP1室温可保存1个月。

    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。

    4、使用前请检查Buffer GP1和Buffer GP2是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GP1和Buffer GP2于65℃水浴重新溶解。

    5、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GP1孵育后,加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。

     

    操作步骤:

    1、取植物新鲜组织约100 mg或干重组织约20 mg,加入液氮充分研磨。

    2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中,加入700μl 65℃预热的Buffer GP1(使用前在预热的Buffer GP1中加入β-巯基乙醇,使其终浓度为0.1%),迅速颠倒混匀后,将离心管置于65℃水浴20分钟,水浴过程中颠倒离心管混匀样品数次。

    注意:如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。

    3、加入700μl *仿,充分混匀,12000rpm(~~13400×g)离心5分钟。

    4、小心将上层水相转入一新的离心管(自备)中,加入700μl Buffer GP2,充分混匀。

    5、将步骤4中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中。若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

    6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

    7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。

    注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤7.

    8、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。

    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。

    9、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-100μlBuffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。

    注意:

    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。

    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。

    3)用另外的50-100μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。

    4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤9所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤9;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。

    5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

     

    储存条件:室温(15~30℃)。

    植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:WE0173,Plant Genomic DNA Extraction Kit,植物基因组DNA提取试剂盒

    我公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、植物基因组DNA提取试剂盒、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

    更多有关植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    编号 类别 名称
    WE0110 核酸扩增(PCR) 2×Babuddy MasterMix(含染料)
    WE0331 免疫检测 抗GST标签琼脂糖介质
    WE0346 一抗 抗GFP标签单克隆抗体
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    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购植物基因组DNA提取试剂盒 DNA纯化。

     

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