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负20度
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12个月
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100
- 供应商:
柯雷生物
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50ug
宿主:E.coli
内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
亚细胞定位n/a
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
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文献和实验),催化基本反应为: RH+O2+NADPH+H+→ROH+NADP++H2O 单加氧酶能直接激活氧分子,使其中一个氧原子直接加入底物分子中形成羟化物或环氧化物,另一个氧原子则被NADPH还原为水。由于一个氧分子发挥了两种功能,故单加氧酶系又称为混合功能氧化酶;又因底物的氧化产物是羟化物,所以又称为羟化酶。加单氧酶的(见图1) 图1 加单氧酶的反应 肝细胞微粒体内存在的还原酶主要有硝基还原酶和偶氮还原酶,是第Ⅰ相反应的主要还原酶,能使硝基化合物和偶氮化合物还原生成胺类(见图
喜欢转贴的,请注明来自中国生命科学第一网:丁香园。 根据自己体会和蛋白版的既往精华帖子,总结了没有发现蛋白质表达的原因,或者蛋白质不表达的原因,欢迎大家拍砖。 1.载体构建错误。 这个屡见不鲜,很多克隆新人经常弄错读码框。比如Qiagen的pQE系列载体,其克隆位点常有一两个碱基的区别;另外有些酶产生粘端有些酶产生平端,这些都容易导致读码框错误,从而表达不出来。 2.宿主菌选择不当。不同的宿主菌其基因型是不一样的。有些经过特殊修饰的载体,或者特殊用途的载体,或者有特殊启动
1 概述 1.1 药物代谢研究简介 药物代谢研究是创新药物研发的重要内容,它不仅决定了创新药物制剂研发的成败,而且与创新药物研发的速度和质量有密切关系。因而,药物代谢研究在新药研发工程中具有不可或缺的重要作用,研究药物代谢对于了解药物在体内的变化过程至关重要。 药物代谢研究的方法主要分为体内和体外两种。体内代谢法因药物在生物体内的分布较广,加上代谢转化的器官和酶系的多样性,使药物及其代谢产物在体内的浓度比较低,代谢产物的检测具有一定的困难。体外代谢法在短时间内可以得到大量的代谢
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